Benepali

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

etanersepti

Disponible depuis:

Samsung Bioepis NL B.V.

Code ATC:

L04AB01

DCI (Dénomination commune internationale):

etanercept

Groupe thérapeutique:

immunosuppressantit

Domaine thérapeutique:

Arthritis, Psoriatic; Arthritis, Rheumatoid; Psoriasis

indications thérapeutiques:

Nivelreuma arthritisBenepali yhdessä metotreksaatin kanssa on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean, aktiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste anti-reumaattisiin lääkkeisiin, mukaan lukien metotreksaatti (ellei vasta-aiheinen), on ollut riittämätön. Benepali voidaan antaa monoterapiana, jos potilas ei siedä metotreksaattia tai metotreksaattihoidon jatkaminen on sopimatonta. Benepali on myös tarkoitettu vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla, joita ei aiemmin ole hoidettu metotreksaatilla. Benepali, yksin tai yhdessä metotreksaatin kanssa, on osoitettu hidastavan etenemistä nivelvaurioita mitattuna X-ray ja parantavan fyysistä toimintakykyä. Nuoruusiän idiopaattinen arthritisTreatment polyartriitin (reumatekijä positiivinen tai negatiivinen) ja laajennettu oligoartriitti lapsilla ja nuorilla ikä 2 vuotta, joilla on ollut riittämätön vaste, tai jotka ovat osoittaneet siedä metotreksaattia. Hoito nivelpsoriaasille nuorilla ikä 12 vuotta, joilla on ollut riittämätön vaste, tai jotka ovat osoittaneet siedä metotreksaattia. Hoito enthesitis liittyvät artriitti nuorilla ikä 12 vuotta, joilla on ollut riittämätön vaste, tai jotka ovat osoittaneet siedä, tavanomainen hoito. Etanersepti ei ole tutkittu lapsilla, alle 2-vuotiailta. Nivelpsoriaasin arthritisTreatment aktiivisen ja progressiivisen nivelpsoriaasin hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste aikaisempiin anti-reumaattisiin lääkehoito on ollut riittämätön. Etanersepti on osoitettu parantavan fyysistä toimintakykyä potilailla, joilla on nivelpsoriaasi, ja hidastaa etenemistä perifeeristen nivelvaurioiden mitattuna X-ray potilailla, joilla idiopaattisen symmetrinen alatyypit sairauden. Aksiaalinen spondyloarthritisAnkylosing spondylitisTreatment aikuisille, joilla on vaikea aktiivinen selkärankareuma, joilla on ollut riittämätön vaste tavanomaiseen hoitoon. Ei-radiograafinen aksiaalinen spondyloarthritisTreatment aikuiset, joilla on vakavia ei-radiograafinen aksiaalinen spondyloartriitti objektiivisia tulehduksen merkkejä kuten kohonnut C-reaktiivinen proteiini (CRP) ja/tai magneettikuvaus (MRI) todisteet, joilla on ollut riittämätön vaste ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet (Nsaid). Plakin psoriasisTreatment aikuisten keskivaikea tai vaikea läiskäpsoriaasi, joka ei vastaa, tai jotka ovat vasta-aiheisia, tai jotka eivät siedä muita systeemisiä hoitoja mukaan lukien siklosporiini, metotreksaatti tai psoraleeni ja ultravioletti-valo (PUVA). Lapsilla esiintyvän psoriasisTreatment kroonisen vaikean läiskäpsoriaasin hoitoon lapsilla ja yli 6-vuotiaille, jotka ovat riittävästi hallinnassa tai jotka eivät siedä muita systeemisiä hoitoja tai phototherapies.

Descriptif du produit:

Revision: 21

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2016-01-13

Notice patient

                                100
B. PAKKAUSSELOSTE
101
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
BENEPALI 25 MG INJEKTIONESTE, LIUOS ESITÄYTETYSSÄ RUISKUSSA
etanersepti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Lääkäri antaa sinulle myös potilaskortin, jossa kerrotaan
tärkeää turvallisuuteen liittyvää tietoa.
Tarvitset näitä tietoa ennen Benepali-hoitoa ja sen aikana.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle tai hoidossasi olevalle
lapselle eikä sitä pidä antaa muiden
käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin
samanlaiset oireet kuin sinulla tai
hoidossasi olevalla lapsella.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Benepali on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Benepali-valmistetta
3.
Miten Benepali-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Benepali-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet (katso toinen puoli)
1.
MITÄ BENEPALI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Benepali sisältää vaikuttavaa ainetta etanerseptiä.
Benepali on lääke, joka on valmistettu kahdesta ihmisen
proteiinista. Se salpaa ihmisen kehossa
esiintyvän toisen tulehdusta aiheuttavan proteiinin vaikutuksen.
Benepali vähentää tiettyihin
sairauksiin liittyvää tulehdusta.
Aikuispotilaille (18-vuotiaat tai sitä vanhemmat)
Benepali-valmistetta voidaan käyttää seuraavien
sairauksien hoitoon:
•
keskivaikea tai vaikea
NIVELREUMA
•
NIVELPSORIAASI
•
vaikea
AKSIAALINEN SPONDYLARTRIITTI
, mukaan lukien
SELKÄRANKAREUMA
•
keskivaikea 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Benepali 25 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokaisessa esitäytetyssä ruiskussa on 25 mg etanerseptiä.
Etanersepti on ihmisen tuumorinekroositekijän reseptorin p75
Fc-fuusioproteiini, joka tuotetaan
yhdistelmä-DNA-tekniikalla kiinanhamsterin munasarjojen (CHO)
nisäkäsekspressiojärjestelmässä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste).
Liuos on kirkas tai hieman opaalinhohtoinen, väritön tai
vaaleankeltainen, ja sen pH on 6,2 ± 0,3.
Liuoksen osmolaliteetti on 325 ± 35 mosm/kg.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Nivelreuma
Benepali yhdessä metotreksaatin kanssa on tarkoitettu
aikuispotilaiden keskivaikean ja vaikean,
aktiivisen nivelreuman hoitoon silloin, kun vaste antireumaattisiin
lääkkeisiin, mukaan lukien
metotreksaatti (ellei vasta-aiheinen), on ollut riittämätön.
Benepali-valmistetta voidaan antaa monoterapiana potilaille, jotka
eivät siedä metotreksaattia tai joille
metotreksaatin jatkuva käyttö ei muutoin sovellu.
Benepali on tarkoitettu myös vaikean, aktiivisen ja progressiivisen
nivelreuman hoitoon aikuisille,
joita ei aiemmin ole hoidettu metotreksaatilla.
Benepali-valmisteen käytön yksinään tai yhdistettynä
metotreksaattiin on röntgenologisesti osoitettu
hidastavan nivelvaurioiden kehittymistä ja parantavan fyysistä
toimintakykyä.
Juveniili idipaattinen artriitti
Polyartriitin (reumatekijä positiivinen tai negatiivinen) ja
laajenevan oligoartriitin hoito vähintään
2-vuotiailla lapsilla ja nuorilla, joilla vaste metotreksaatille on
ollut riittämätön tai jotka eivät ole
sietäneet metotreksaattia.
Psoriaasiartriitin hoito vähintään 12-vuotiailla nuorilla, joilla
vaste metotreksaatille on ollut
riittämätön tai jotka eivät ole sietäneet metotreksaattia.
Entesiittiin liittyvän artriitin hoito vähintään 12-vuotiailla
nuorilla, joilla vaste konventionaaliselle
hoidolle on ollut riittämä
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-02-2017
Notice patient Notice patient espagnol 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-02-2017
Notice patient Notice patient tchèque 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-02-2017
Notice patient Notice patient danois 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-02-2017
Notice patient Notice patient allemand 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-02-2017
Notice patient Notice patient estonien 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-02-2017
Notice patient Notice patient grec 11-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-02-2017
Notice patient Notice patient français 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-02-2017
Notice patient Notice patient italien 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-02-2017
Notice patient Notice patient letton 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-02-2017
Notice patient Notice patient lituanien 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-02-2017
Notice patient Notice patient hongrois 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-02-2017
Notice patient Notice patient maltais 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-02-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-02-2017
Notice patient Notice patient polonais 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-02-2017
Notice patient Notice patient portugais 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-02-2017
Notice patient Notice patient roumain 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-02-2017
Notice patient Notice patient slovaque 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-02-2017
Notice patient Notice patient slovène 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-02-2017
Notice patient Notice patient suédois 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-02-2017
Notice patient Notice patient norvégien 11-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 11-01-2024
Notice patient Notice patient croate 11-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-02-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents