Atrovent 20 mikrog/ dose

Pays: Norvège

Langue: norvégien

Source: Statens legemiddelverk

Ingrédients actifs:

Ipratropiumbromidmonohydrat

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Code ATC:

R03BB01

DCI (Dénomination commune internationale):

Ipratropiumbromidmonohydrat

Dosage:

20 mikrog/ dose

forme pharmaceutique:

Inhalasjonsaerosol, oppløsning

Unités en paquet:

Trykkbeholder 200 doser

Type d'ordonnance:

C

Statut de autorisation:

Markedsført

Date de l'autorisation:

2003-12-15

Notice patient

PAKNINGSVEDLEGG:INFORMASJON TIL
BRUKEREN
ATROVENT 20 MIKROGRAM/DOSE INHALASJONSAEROSOL, OPPL
淡
SNING
IPRATROPIUMBROMID
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke legemidlet.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Om du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om de
har symptomer som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
HVA ATROVENT ER OG HVA DET BRUKES MOT
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FÅR DU BRUKER ATROVENT
3.
HVORDAN DU BRUKER ATROVENT
4.
MULIGE BIVIRKNINGER
5.
HVORDAN DU OPPBEVARER ATROVENT
6.
YTTERLIGERE INFORMASJON
Â
1. HVA ATROVENT ER OG HVA DET BRUKES MOT
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller
med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning
som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Atrovent virker ved
奪
utvide bronkiene slik at kramper i luftveiene oppheves og
pustevanskene
reduseres. Atrovent virker i l
淡
pet av 15 minutter med maksimum effekt etter ca. 1 time. Effekten
varer
inntil 6 timer.
Brukes ved kramper i bronkiene, ved for eksempel astma og kronisk
bronkitt.
Â
2. HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FÅR DU BRUKER ATROVENT
Bruk ikke Atrovent
•
hvis du er allergisk (overf
淡
lsom) overfor atropin og lignende substanser, som for eksempel
hyoscyamin eller skopolamin eller et av de andre innholdsstoffene i
Atrovent.
Vis forsiktighet ved bruk av Atrovent
•
dersom du har forst
淡
rret prostata
•
dersom du har problemer med
奪
t
淡
mme bl
脱
ren
•
dersom du har gr
淡
nn st
脱
r
•
dersom du har cystisk fibrose. Pasienter med cystisk fibrose har
lettere for
奪
f
奪
forstyrrelser i
tarmfunksjonen.
Det kan oppst
奪
umiddelbar

Résumé des caractéristiques du produit

1
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Atrovent 20 mikrog/dose inhalasjonsaerosol, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ipratropiumbromidmonohydrat 21 mikrog/dose tilsvarende vannfri
ipratropiumbromid
20 mikrog/dose.
Hjelpestoff med kjent effekt: etanol, vannfri 8,4 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonsaerosol, oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Atrovent er indisert til voksne og barn over 6 år ved
bronkialobstruksjon ved f.eks. kronisk obstruktiv
bronkitt og bronkialastma.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Dosen tilpasses individuelt, og pasienten bør ha medisinsk tilsyn
under behandlingen. Det rådes til
ikke å overskride anbefalt dosering verken ved akutt- eller
vedlikeholdsbehandling.
Hvis den terapeutiske dosen ikke gir signifikant bedring eller
pasientens tilstand forverres, bør man
søke medisinsk råd for å bestemme en ny behandlingsplan. Pasienten
bør informeres om at lege må
kontaktes umiddelbart ved akutt eller rask forverring av dyspné.
Følgende dosering anbefales:
_Voksne og barn over 6 år: _
2 inhalasjoner 3-4 ganger daglig. Det bør gå 5 minutter mellom den
første og andre inhalasjonen, slik
at bronkiene i mellomtiden skal kunne dilateres. Ved behov kan
inhalasjonene gjentas, dog tidligst
etter 2 timer. Den totale døgndosen bør ikke overskride 12
inhalasjoner.
_Pediatrisk populasjon _
Det er begrenset erfaring med behandling av barn og slik behandling
bør derfor skje under kontroll av
lege.
Administrasjonsmåte
For instruksjoner om bruk og håndtering, se pkt. 6.6.
_Behandlingskontroll: _
Pasientens inhalasjonsteknikk bør kontrolleres regelmessig.
2
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1, atropin
eller nær beslektede substanser.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Overfølsomhet
Det kan oppstå umiddelbare overfølsomhetsreaksjoner etter
administrering av Atrovent. Dette vises
som tilfeller av utslett, urti