Land: Norwegen
Sprache: Norwegisch
Quelle: Statens legemiddelverk
Ipratropiumbromidmonohydrat
Boehringer Ingelheim International GmbH
R03BB01
Ipratropiumbromidmonohydrat
20 mikrog/ dose
Inhalasjonsaerosol, oppløsning
Trykkbeholder 200 doser
C
Markedsført
2003-12-15
PAKNINGSVEDLEGG:INFORMASJON TIL BRUKEREN ATROVENT 20 MIKROGRAM/DOSE INHALASJONSAEROSOL, OPPL 淡 SNING IPRATROPIUMBROMID Les n 淡 ye gjennom dette pakningsvedlegget f 淡 r du begynner 奪 bruke legemidlet. • Ta vare p 奪 dette pakningsvedlegget. Du kan f 奪 behov for 奪 lese det igjen. • Om du har ytterligere sp 淡 rsm 奪 l, kontakt lege eller apotek. • Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme eller du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. HVA ATROVENT ER OG HVA DET BRUKES MOT 2. HVA DU MÃ TA HENSYN TIL FÃ R DU BRUKER ATROVENT 3. HVORDAN DU BRUKER ATROVENT 4. MULIGE BIVIRKNINGER 5. HVORDAN DU OPPBEVARER ATROVENT 6. YTTERLIGERE INFORMASJON Â 1. HVA ATROVENT ER OG HVA DET BRUKES MOT V 脱 r oppmerksom p 奪 at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F 淡 lg alltid legens forskrivning som er angitt p 奪 apoteketiketten. Atrovent virker ved 奪 utvide bronkiene slik at kramper i luftveiene oppheves og pustevanskene reduseres. Atrovent virker i l 淡 pet av 15 minutter med maksimum effekt etter ca. 1 time. Effekten varer inntil 6 timer. Brukes ved kramper i bronkiene, ved for eksempel astma og kronisk bronkitt. Â 2. HVA DU MÃ TA HENSYN TIL FÃ R DU BRUKER ATROVENT Bruk ikke Atrovent • hvis du er allergisk (overf 淡 lsom) overfor atropin og lignende substanser, som for eksempel hyoscyamin eller skopolamin eller et av de andre innholdsstoffene i Atrovent. Vis forsiktighet ved bruk av Atrovent • dersom du har forst 淡 rret prostata • dersom du har problemer med 奪 t 淡 mme bl 脱 ren • dersom du har gr 淡 nn st 脱 r • dersom du har cystisk fibrose. Pasienter med cystisk fibrose har lettere for 奪 f 奪 forstyrrelser i tarmfunksjonen. Det kan oppst 奪 umiddelbar Lesen Sie das vollständige Dokument
1 PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Atrovent 20 mikrog/dose inhalasjonsaerosol, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Ipratropiumbromidmonohydrat 21 mikrog/dose tilsvarende vannfri ipratropiumbromid 20 mikrog/dose. Hjelpestoff med kjent effekt: etanol, vannfri 8,4 mg. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1 3. LEGEMIDDELFORM Inhalasjonsaerosol, oppløsning. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Atrovent er indisert til voksne og barn over 6 år ved bronkialobstruksjon ved f.eks. kronisk obstruktiv bronkitt og bronkialastma. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering Dosen tilpasses individuelt, og pasienten bør ha medisinsk tilsyn under behandlingen. Det rådes til ikke å overskride anbefalt dosering verken ved akutt- eller vedlikeholdsbehandling. Hvis den terapeutiske dosen ikke gir signifikant bedring eller pasientens tilstand forverres, bør man søke medisinsk råd for å bestemme en ny behandlingsplan. Pasienten bør informeres om at lege må kontaktes umiddelbart ved akutt eller rask forverring av dyspné. Følgende dosering anbefales: _Voksne og barn over 6 år: _ 2 inhalasjoner 3-4 ganger daglig. Det bør gå 5 minutter mellom den første og andre inhalasjonen, slik at bronkiene i mellomtiden skal kunne dilateres. Ved behov kan inhalasjonene gjentas, dog tidligst etter 2 timer. Den totale døgndosen bør ikke overskride 12 inhalasjoner. _Pediatrisk populasjon _ Det er begrenset erfaring med behandling av barn og slik behandling bør derfor skje under kontroll av lege. Administrasjonsmåte For instruksjoner om bruk og håndtering, se pkt. 6.6. _Behandlingskontroll: _ Pasientens inhalasjonsteknikk bør kontrolleres regelmessig. 2 4.3 KONTRAINDIKASJONER Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1, atropin eller nær beslektede substanser. 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Overfølsomhet Det kan oppstå umiddelbare overfølsomhetsreaksjoner etter administrering av Atrovent. Dette vises som tilfeller av utslett, urti Lesen Sie das vollständige Dokument