Arsenic trioxide Accord

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Арсеник Триоксид

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

L01XX27

DCI (Dénomination commune internationale):

arsenic trioxide

Groupe thérapeutique:

Антинеопластични средства

Domaine thérapeutique:

Левкемия, промиелоцитна, остра

indications thérapeutiques:

Триоксид арсен е показан за индукция на ремисия и консолидация при възрастни пациенти с за първи път разкри нисък и междинен риск от остра промиелоцитарной левкемия (ОПЛ) (левкоцити ≤ 10 х 103/МЛ), в съчетание с напълно транс-ретиноевая киселина (ПРОТИВОТАНКОВИ)relapsed/тугоплавким остър промиелоцитарный левкемия (ОПЛ)(предишна обращение трябва да съдържа ретиноиди и химиотерапия) се характеризира с наличието на T(15;17) транслокации и/или наличието на промиелоцитарный левкемия/ретиноевая-киселина-рецептор-Алфа (ПМЛ/RAR-Алфа) ген. Скоростта на реакция друг остър миелобластный подтипове на левкемия до триоксида арсен не е считан за.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2019-11-14

Notice patient

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
АРСЕНОВ ТРИОКСИД ACCORD 1 MG/ML КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
aрсенов триоксид (arsenic trioxide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Арсенов триоксид
Accord и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Арсенов триоксид Accord
3.
Как се прилага Арсенов триоксид Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Арсенов триоксид
Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АРСЕНОВ ТРИОКСИД
ACCORD И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Арсенов триоксид Accord съдържа арсенов
триоксид, което е противораково
лекарство.
Използва се при възрастни пациен
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Арсенов триоксид Accord 1 mg/ml концентрат
за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат за инфузионен
разтвор съдържа 1 mg арсенов триоксид
(arsenic trioxide).
Един флакон от 10 ml съдържа 10 mg арсенов
триоксид (arsenic trioxide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Стерилен, бистър, безцветен, воден
разтвор, без частици, с рН в диапазон 7,7
- 8,3.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Арсенов триоксид е показан за
индукция на ремисия и консолидация
при възрастни пациенти с:
•
новодиагностицирана, ниско до средно
рискова, остра промиелоцитна левкемия
(ОПЛ)
(брой на белите кръвни клетки ≤ 10 x 10
3
/µl) в комбинация с
_транс_
-ретиноева киселина
(all-
_trans_
-retinoic acid, ATRA),
•
рецидивираща/рефрактерна остра
промиелоцитна левкемия (ОПЛ)
(предходното лечение
трябва да е включвало ретиноид и
химиотерапия),
характеризиращи се с наличието на t
(15;17) транслокация и/или наличието на
ген за
промиелоцитна левкемия/алфа рецептор
на ретиноевата киселина (promyelocytic
leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-11-2019
Notice patient Notice patient tchèque 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-11-2019
Notice patient Notice patient danois 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-11-2019
Notice patient Notice patient allemand 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-11-2019
Notice patient Notice patient estonien 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-11-2019
Notice patient Notice patient grec 12-05-2022
Notice patient Notice patient anglais 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-11-2019
Notice patient Notice patient français 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-11-2019
Notice patient Notice patient italien 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-11-2019
Notice patient Notice patient letton 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-11-2019
Notice patient Notice patient lituanien 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-11-2019
Notice patient Notice patient hongrois 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-11-2019
Notice patient Notice patient maltais 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-11-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-11-2019
Notice patient Notice patient polonais 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-11-2019
Notice patient Notice patient portugais 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-11-2019
Notice patient Notice patient roumain 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-11-2019
Notice patient Notice patient slovaque 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-11-2019
Notice patient Notice patient slovène 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-11-2019
Notice patient Notice patient finnois 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-11-2019
Notice patient Notice patient suédois 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-11-2019
Notice patient Notice patient norvégien 12-05-2022
Notice patient Notice patient islandais 12-05-2022
Notice patient Notice patient croate 12-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-11-2019

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents