Arsenic trioxide Accord

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Арсеник Триоксид

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

L01XX27

Designació comuna internacional (DCI):

arsenic trioxide

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Левкемия, промиелоцитна, остра

indicaciones terapéuticas:

Триоксид арсен е показан за индукция на ремисия и консолидация при възрастни пациенти с за първи път разкри нисък и междинен риск от остра промиелоцитарной левкемия (ОПЛ) (левкоцити ≤ 10 х 103/МЛ), в съчетание с напълно транс-ретиноевая киселина (ПРОТИВОТАНКОВИ)relapsed/тугоплавким остър промиелоцитарный левкемия (ОПЛ)(предишна обращение трябва да съдържа ретиноиди и химиотерапия) се характеризира с наличието на T(15;17) транслокации и/или наличието на промиелоцитарный левкемия/ретиноевая-киселина-рецептор-Алфа (ПМЛ/RAR-Алфа) ген. Скоростта на реакция друг остър миелобластный подтипове на левкемия до триоксида арсен не е считан за.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2019-11-14

Informació per a l'usuari

                                27
Б. ЛИСТОВКА
28
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
АРСЕНОВ ТРИОКСИД ACCORD 1 MG/ML КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
aрсенов триоксид (arsenic trioxide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Арсенов триоксид
Accord и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Арсенов триоксид Accord
3.
Как се прилага Арсенов триоксид Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5
Как да съхранявате Арсенов триоксид
Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АРСЕНОВ ТРИОКСИД
ACCORD И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Арсенов триоксид Accord съдържа арсенов
триоксид, което е противораково
лекарство.
Използва се при възрастни пациен
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Арсенов триоксид Accord 1 mg/ml концентрат
за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml концентрат за инфузионен
разтвор съдържа 1 mg арсенов триоксид
(arsenic trioxide).
Един флакон от 10 ml съдържа 10 mg арсенов
триоксид (arsenic trioxide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Стерилен, бистър, безцветен, воден
разтвор, без частици, с рН в диапазон 7,7
- 8,3.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Арсенов триоксид е показан за
индукция на ремисия и консолидация
при възрастни пациенти с:
•
новодиагностицирана, ниско до средно
рискова, остра промиелоцитна левкемия
(ОПЛ)
(брой на белите кръвни клетки ≤ 10 x 10
3
/µl) в комбинация с
_транс_
-ретиноева киселина
(all-
_trans_
-retinoic acid, ATRA),
•
рецидивираща/рефрактерна остра
промиелоцитна левкемия (ОПЛ)
(предходното лечение
трябва да е включвало ретиноид и
химиотерапия),
характеризиращи се с наличието на t
(15;17) транслокация и/или наличието на
ген за
промиелоцитна левкемия/алфа рецептор
на ретиноевата киселина (promyelocytic
leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 12-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 12-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 12-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 12-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 12-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 12-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 12-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 12-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 12-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 12-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 12-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 12-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 12-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 12-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 12-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 12-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 12-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 12-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 12-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 12-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 12-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 12-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 12-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 12-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 12-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 12-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 12-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 12-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 12-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 12-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 12-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 12-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 12-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 12-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 12-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 12-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 12-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 12-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 12-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 12-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-11-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 12-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 12-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 12-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 12-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 12-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 12-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 12-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 12-05-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte