Aprovel

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

irbesartan

Disponible depuis:

Sanofi Winthrop Industrie

Code ATC:

C09CA04

DCI (Dénomination commune internationale):

irbesartan

Groupe thérapeutique:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Domaine thérapeutique:

hypertension

indications thérapeutiques:

Behandling av essentiell hypertoni. Behandling av njursjukdom hos patienter med högt blodtryck och typ-2-diabetes mellitus som en del av ett blodtryckssänkande läkemedel-produkt regim.

Descriptif du produit:

Revision: 48

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

1997-08-26

Notice patient

                                102
B. BIPACKSEDEL
103
Bipacksedel: Information till användaren
Aprovel 75 mg tabletter
irbesartan
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta
läkemedel. Den innehåller
information som är viktig för dig.

Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad Aprovel är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Aprovel
3.
Hur du tar Aprovel
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Aprovel ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad Aprovel är och vad det används för
Aprovel tillhör en grupp mediciner som kallas angiotensin-II receptor
antagonister. Angiotensin-II är
ett ämne, som produceras i kroppen, och som binds till vissa
strukturer (receptorer) i blodkärlen och
får dem att dra ihop sig. Detta leder till ett ökat blodtryck.
Aprovel förhindrar bindningen av
angiotensin-II till dessa receptorer, vilket får blodkärlen att
slappna av och blodtrycket att sjunka.
Aprovel fördröjer försämring av njurfunktionen hos patienter med
högt blodtryck och typ 2 diabetes.
Aprovel används hos vuxna patienter

vid behandling av högt blodtryck (essentiell hypertoni)

för att skydda njurarna hos patienter med högt blodtryck, typ 2
diabetes och nedsatt njurfunktion,
påvisad i laboratorieprov.
2.
Vad du behöver veta innan du tar Aprovel
Ta inte Aprovel

om du är allergisk mot irbesartan eller något av övriga
innehållsämnen i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)

gravida kvinnor ska inte använda Aprovel under de 6 sista månaderna
av graviditeten. (Även
tidigare under graviditet
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Aprovel 75 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 75 mg irbesartan.
Hjälpämne med känd effekt: 15,37 mg laktosmonohydrat per tablett.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Vit till gråvit, bikonvex och oval med ett hjärta inpräglat på en
sida och nummer 2771 på den andra
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
Aprovel är indicerad för behandling av essentiell hypertoni hos
vuxna.
Det är också indicerat för behandling av njursjukdom hos vuxna
patienter med hypertoni och typ 2
diabetes mellitus, som del i en antihypertensiv läkemedelsregim (se
avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1).
4.2
Dosering och administreringssätt
Dosering
Vanlig rekommenderad start och underhållsdos är 150 mg givet en
gång dagligen, med eller utan föda.
Aprovel givet i en dos av 150 mg en gång dagligen ger i allmänhet en
bättre 24 timmars
blodtryckskontroll än 75 mg. Att starta behandlingen med 75 mg kan
emellertid övervägas, särskilt
hos patienter i hemodialys och hos äldre över 75 år.
Hos patienter som inte är tillfredsställande kontrollerade med 150
mg en gång dagligen, kan dosen av
Aprovel ökas till 300 mg en gång dagligen, eller tillägg av andra
blodtryckssänkande medel göras
(se avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1). Speciellt har tillägg av ett
diuretikum som hydroklortiazid visats ha
en additiv effekt till Aprovel (se avsnitt 4.5).
Hos hypertensiva patienter med typ 2 diabetes bör behandlingen
inledas med 150 mg irbesartan en
gång dagligen och titreras upp till 300 mg en gång dagligen, vilket
är att föredra som underhållsdos
vid behandling av njursjukdom.
Nyttan av Aprovel vid njursjukdom hos hypertensiva patienter med typ 2
diabetes har visats i studier
där irbesartan användes, vid behov med tillägg av andra
antihypertensiva medel för att nå
målblodtrycket (se avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1).
Speciella populationer
Nedsatt njurfunk
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-09-2013
Notice patient Notice patient espagnol 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-09-2013
Notice patient Notice patient tchèque 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-09-2013
Notice patient Notice patient danois 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-09-2013
Notice patient Notice patient allemand 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-09-2013
Notice patient Notice patient estonien 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-09-2013
Notice patient Notice patient grec 06-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-09-2013
Notice patient Notice patient français 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-09-2013
Notice patient Notice patient italien 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-09-2013
Notice patient Notice patient letton 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-09-2013
Notice patient Notice patient lituanien 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-09-2013
Notice patient Notice patient hongrois 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-09-2013
Notice patient Notice patient maltais 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-09-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-09-2013
Notice patient Notice patient polonais 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-09-2013
Notice patient Notice patient portugais 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-09-2013
Notice patient Notice patient roumain 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-09-2013
Notice patient Notice patient slovaque 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-09-2013
Notice patient Notice patient slovène 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-09-2013
Notice patient Notice patient finnois 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-09-2013
Notice patient Notice patient norvégien 06-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 06-07-2023
Notice patient Notice patient croate 06-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 23-09-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents