APO-GALANTAMINE Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
24-02-2023
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Ingrédients actifs:
Galantamine (Bromhydrate de galantamine)
Disponible depuis:
APOTEX INC
Code ATC:
N06DA04
DCI (Dénomination commune internationale):
GALANTAMINE
Dosage:
4MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Galantamine (Bromhydrate de galantamine) 4MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144660001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2009-12-21
Résumé des caractéristiques du produit
APO-GALANTAMINE (comprimés de bromhydrate de galantamine)
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
APO-GALANTAMINE
Comprimés de bromhydrate de galantamine
Comprimés, 4 mg, 8 mg et 12 mg de galantamine base
Inhibiteur de la cholinestérase
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Weston (Ontario)
M9L 1T9
Date de préparation :
17 décembre 2009
Date de révision :
24 février 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 267800
1
APO-GALANTAMINE (comprimés de bromhydrate de galantamine)
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
16
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................
24
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .............
24
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
............................................................... 25
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
..........................................................................
25
ESSAIS CLINIQUES
...........
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