Amyvid

Pays: Union européenne

Langue: espagnol

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

florbetapir (18F)

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

V09AX05

DCI (Dénomination commune internationale):

florbetapir (18F)

Groupe thérapeutique:

Radiofármacos de diagnóstico

Domaine thérapeutique:

Imágenes de radionúclidos

indications thérapeutiques:

Este medicamento es solo para uso diagnóstico. Amyvid es un radiofármaco indicado para la Tomografía por Emisión de Positrones (PET) de imágenes de beta-amiloide neuríticas la placa de la densidad en los cerebros de pacientes adultos con deterioro cognitivo que están siendo evaluadas para la enfermedad de Alzheimer (EA) y otras causas de deterioro cognitivo. Amyvid debe ser utilizado en conjunto con una evaluación clínica. Un escaneo de negativos indica escasa o sin placas, la cual no es consistente con un diagnóstico de la EA.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

Autorizado

Date de l'autorisation:

2013-01-14

Notice patient

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
AMYVID 1.900 MBQ/ML SOLUCIÓN INYECTABLE
AMYVID 800 MBQ/ML SOLUCIÓN INYECTABLE
florbetapir (
18
F)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE SE LE ADMINISTRE ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico nuclear que supervisa el
procedimiento.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico nuclear,
incluso si se trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Amyvid y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Amyvid
3.
Cómo usar Amyvid
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Amyvid
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES AMYVID Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso
diagnóstico.
Amyvid contiene el principio activo florbetapir (
18
F).
Amyvid se administra en adultos con problemas de memoria para que los
médicos puedan llevar a cabo un
tipo de escáner cerebral, llamado estudio PET. Amyvid, junto con
otras pruebas de función cerebral, puede
ayudar a su médico a encontrar la causa de sus problemas de memoria.
Un estudio PET con Amyvid puede
ayudar a su médico a determinar si usted puede o no tener placas de
β-amiloide en su cerebro. Las placas de
β-amiloide son depósitos presentes en el cerebro de personas con
enfermedad de Alzheimer, pero también
pueden estar presentes en el cerebro de personas con otras demencias.
Usted debe comentar el resultado de la prueba con el médico que
solicitó la realización del estudio PET.
La administración de Amyvid implica recibir una pequeña cantidad de
radiactividad. Su médico y el médico
nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá
del procedimiento con el radiofármaco
supera el riesgo de la radiación.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR AMYVID
NO USE AMYVID
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Amyvid 800 MBq/ml solución inyectable
Amyvid 1.900 MBq/ml solución inyectable
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Amyvid 800 MBq/ml solución inyectable
Cada ml de solución inyectable contiene 800 MBq de florbetapir (
18
F) en la fecha y hora de calibración
(ToC).
La actividad por vial oscila entre 800 MBq a 12.000 MBq en ToC.
Amyvid 1.900 MBq/ml solución inyectable
Cada ml de solución inyectable contiene 1.900 MBq de florbetapir (
18
F) en ToC.
La actividad por vial oscila entre 1.900 MBq a 28.500 MBq en ToC.
El flúor (
18
F) decae a oxígeno (
18
O) estable con un periodo de semidesintegración de aproximadamente
110 minutos mediante emisión de positrones con una energía máxima
de 634 keV, seguida de una radiación
de aniquilación de positrones de 511 keV.
Excipientes con efecto conocido
Cada dosis contiene hasta 790 mg de etanol y 37 mg de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución límpida e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
Amyvid es un radiofármaco indicado para la obtención de imágenes
mediante tomografía por emisión de
positrones (PET) de la densidad de placa neurítica de β-amiloide en
el cerebro de pacientes adultos con
deterioro cognitivo que están siendo evaluados por enfermedad de
Alzheimer (EA) y otras causas de
deterioro cognitivo. Amyvid debe usarse en combinación con la
evaluación clínica.
Un estudio PET negativo indica ausencia o densidad escasa de placas,
siendo incompatible con un
diagnóstico de EA. Para las limitaciones en la interpretación de un
estudio PET positivo, ver secciones 4.4 y
5.1.
3
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Un estudio PET con florbetapir (
18
F) debe ser solicitado por médicos con experiencia en el manejo
clínico de
enfermedades neurodegenerativas.
Las imágenes con 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-01-2013
Notice patient Notice patient tchèque 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-01-2013
Notice patient Notice patient danois 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-01-2013
Notice patient Notice patient allemand 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-01-2013
Notice patient Notice patient estonien 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-01-2013
Notice patient Notice patient grec 31-03-2021
Notice patient Notice patient anglais 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-01-2013
Notice patient Notice patient français 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-01-2013
Notice patient Notice patient italien 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-01-2013
Notice patient Notice patient letton 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-01-2013
Notice patient Notice patient lituanien 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-01-2013
Notice patient Notice patient hongrois 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-01-2013
Notice patient Notice patient maltais 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-01-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-01-2013
Notice patient Notice patient polonais 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-01-2013
Notice patient Notice patient portugais 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-01-2013
Notice patient Notice patient roumain 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-01-2013
Notice patient Notice patient slovaque 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-01-2013
Notice patient Notice patient slovène 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-01-2013
Notice patient Notice patient finnois 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-01-2013
Notice patient Notice patient suédois 31-03-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-01-2013
Notice patient Notice patient norvégien 31-03-2021
Notice patient Notice patient islandais 31-03-2021
Notice patient Notice patient croate 31-03-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents