ALREX Suspension

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Étabonate de lotéprednol

Disponible depuis:

BAUSCH & LOMB INC

Code ATC:

S01BA14

DCI (Dénomination commune internationale):

LOTEPREDNOL

Dosage:

0.2%

forme pharmaceutique:

Suspension

Composition:

Étabonate de lotéprednol 0.2%

Mode d'administration:

Ophtalmique

Unités en paquet:

5ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

CORTICOSTEROIDS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152508001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2008-12-23

Résumé des caractéristiques du produit

_Monographie d’Alrex_
_®_
_Page 1 de 31_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
Alrex
®
(suspension ophtalmique d’étabonate de lotéprednol à 0,2 % p/v)
Corticostéroïde
Norme alléguée
Bausch and Lomb, Inc.
Rochester, NY 14609
www.bausch.com
Distribué au Canada par :
Bausch and Lomb Canada, Inc.
Vaughan (Ontario) L4K 4B4
Date de rédaction :
Le 22 décembre 2008
Numéro de contrôle : 117199
_Monographie d’Alrex_
_®_
_Page 2 de 31_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
...........................................................................................................................................
3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE
PRODUIT......................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
RÉACTIONS
DÉFAVORABLES......................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
12
SURDOSAGE...................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 12
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
...................................................................................
13
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............