ALREX Suspension

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Étabonate de lotéprednol

Διαθέσιμο από:

BAUSCH & LOMB INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

S01BA14

INN (Διεθνής Όνομα):

LOTEPREDNOL

Δοσολογία:

0.2%

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Suspension

Σύνθεση:

Étabonate de lotéprednol 0.2%

Οδός χορήγησης:

Ophtalmique

Μονάδες σε πακέτο:

5ML

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

CORTICOSTEROIDS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152508001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2008-12-23

Αρχείο Π.Χ.Π.

_Monographie d’Alrex_
_®_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
Alrex
®
(suspension ophtalmique d’étabonate de lotéprednol à 0,2 % p/v)
Corticostéroïde
Norme alléguée
Bausch and Lomb, Inc.
Rochester, NY 14609
www.bausch.com
Distribué au Canada par :
Bausch and Lomb Canada, Inc.
Vaughan (Ontario) L4K 4B4
Date de rédaction :
Le 22 décembre 2008
Numéro de contrôle : 117199
_Monographie d’Alrex_
_®_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
...........................................................................................................................................
3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE
PRODUIT......................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
RÉACTIONS
DÉFAVORABLES......................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
12
SURDOSAGE...................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 12
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
...................................................................................
13
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............