ALREX Suspension

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Étabonate de lotéprednol

Saadav alates:

BAUSCH & LOMB INC

ATC kood:

S01BA14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

LOTEPREDNOL

Annus:

0.2%

Ravimvorm:

Suspension

Koostis:

Étabonate de lotéprednol 0.2%

Manustamisviis:

Ophtalmique

Ühikuid pakis:

5ML

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

CORTICOSTEROIDS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152508001; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2008-12-23

Toote omadused

_Monographie d’Alrex_
_®_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
Alrex
®
(suspension ophtalmique d’étabonate de lotéprednol à 0,2 % p/v)
Corticostéroïde
Norme alléguée
Bausch and Lomb, Inc.
Rochester, NY 14609
www.bausch.com
Distribué au Canada par :
Bausch and Lomb Canada, Inc.
Vaughan (Ontario) L4K 4B4
Date de rédaction :
Le 22 décembre 2008
Numéro de contrôle : 117199
_Monographie d’Alrex_
_®_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
...........................................................................................................................................
3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE
PRODUIT......................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
RÉACTIONS
DÉFAVORABLES......................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
12
SURDOSAGE...................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 12
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
...................................................................................
13
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............