CACIT VITAMINE D3 1000 mg/880 UI, granulés effervescents pour solution buvable en sachet France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cacit vitamine d3 1000 mg/880 ui, granulés effervescents pour solution buvable en sachet

theramex ireland limited - calcium élément 1000 mg sous forme de : carbonate de calcium 2500 mg; vitamine d3 22 microgrammes sous forme de : concentrat de cholécalciférol - granulés - 1000 mg - pour un sachet de 8 g > calcium élément 1000 mg sous forme de : carbonate de calcium 2500 mg > vitamine d3 22 microgrammes sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente 880 ui - calcium, associations avec de la vitamine d et/ou d’autres médicaments - cacit vitamine d3 contient deux substances actives, le carbonate de calcium et le cholécalciférol (vitamine d3).ce médicament est utilisé chez les personnes âgées pour le traitement des carences en calcium et en vitamine d. il est également utilisé en association avec des traitements de l'ostéoporose chez les patients carencés ou à haut risque de carence en vitamine d et en calcium.

CALCIUM/VITAMINE D3 ZYDUS 500 mg/400 U.I., comprimé à croquer ou à sucer France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

calcium/vitamine d3 zydus 500 mg/400 u.i., comprimé à croquer ou à sucer

zydus france - calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium 1250 mg; vitamine d3 400 u.i. sous forme de : concentrat de cholécalciférol - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium 1250 mg > vitamine d3 400 u.i. sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente 4 mg - apport vitamino-d-calcique - classe pharmacothérapeutique - code atc : apport vitamino-d-calcique(médicament actif sur le bilan de calcium. a: appareil digestif et métabolisme).ce médicament est indiqué chez l'adulte dans les situations suivantes : chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine d, en association aux traitements de l'ostéoporose lorsque l'apport de calcium et de vitamine d est insuffisant.

Etalpha 0,25 µg caps. molle Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

etalpha 0,25 µg caps. molle

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfacalcidol 0,25 µg - capsule molle - 0,25 µg - alfacalcidol 0.25 µg - alfacalcidol

Etalpha 2 µg/ml gtts buv. sol. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

etalpha 2 µg/ml gtts buv. sol.

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfacalcidol 2 µg/ml - solution buvable en gouttes - 2 µg/ml - alfacalcidol 2 µg/ml - alfacalcidol

Etalpha 1 µg caps. molle Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

etalpha 1 µg caps. molle

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfacalcidol 1 µg - capsule molle - 1 µg - alfacalcidol 1 µg - alfacalcidol

Etalpha 1 µg/0,5 ml sol. inj. i.v. amp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

etalpha 1 µg/0,5 ml sol. inj. i.v. amp.

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfacalcidol 1 µg/0,5 ml - solution injectable - 1 µg/0,5 ml - alfacalcidol 2 µg/ml - alfacalcidol

ALPHAGAN 0,2 % (2mg/ml), collyre en solution France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alphagan 0,2 % (2mg/ml), collyre en solution

abbvie - brimonidine 0 - collyre - 0,132 g - pour 100 ml > brimonidine 0,132 g sous forme de : tartrate de brimonidine 0,2 g - sympathomimétiques antiglaucomateux - classe pharmacothérapeutique - code atc : s01ea 05alphagan est indiqué pour réduire la pression à l'intérieur de l'œil. le principe actif d'alphagan est le tartrate de brimonidine. il appartient à un groupe de médicaments appelé agoniste des récepteurs alpha-2 adrénergiques qui agit en réduisant la pression à l'intérieur de l'œil.il peut être utilisé soit seul quand un collyre bêtabloquant est contre-indiqué, soit en association avec un autre collyre quand celui-ci n'a pas assez réduit la pression à l'intérieur de l'œil dans le traitement du glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire.

ALFALASTIN 33,33 mg/mL, poudre et solvant pour solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alfalastin 33,33 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable

lfb-biomedicaments - alpha-1 antitrypsine humaine 33 - poudre - 33,33 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > alpha-1 antitrypsine humaine 33,33 mg solvant > pas de substance active. - inhibiteur de protéase - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02ab02alfalastin est un médicament qui appartient à la classe des inhibiteurs de protéase, alpha-1 antitrypsine humaine.l'alpha‑1 antitrypsine est une protéine qui est naturellement produite par le foie. elle est ensuite transportée par le sang vers les poumons pour s'opposer à l’action d’une enzyme appelée l'élastase.dans quel cas est utilisé alfalastin ?alfalastin est utilisé pour pallier un manque en alpha‑1 antitrypsine chez certains types de patients.qu’est-ce qu’un déficit primitif en alpha‑1 antitrypsine ? il s’agit d’une maladie génétique héréditaire caractérisée par une diminution voire l'absence de production d’alpha‑1 antitrypsine dans l’organisme. a cause de ce manque, l’élastase n’est plus contrôlée et peut provoquer une maladie grave des poumons appelée emphysème (caractérisée par une difficulté à respirer).chez quels types de patients est utilisé alfalastin ?ce médicament est utilisé chez les personnes : qui ont un taux d’alpha‑1 antitrypsine dans le sang très bas (inférieur à 11 μmol/l) et qui souffrent d’une maladie des poumonsdans le langage médical, on parle alors de sujets de phénotype pizz ou pisz avec emphysème pulmonaire.

PROLASTIN 1000 mg, poudre et solvant pour solution injectable / perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

prolastin 1000 mg, poudre et solvant pour solution injectable / perfusion

grifols deutschland gmbh - alpha-1 antitrypsine humaine 1000 mg - poudre - 1000 mg - pour un flacon > alpha-1 antitrypsine humaine 1000 mg solvant > pas de substance active. - inhibiteur de protéase - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de protéase, alpha-1 antitrypsine humaine, code atc : b02ab02.prolastin appartient à la famille des médicaments appelés alpha-1 antitrypsine.l’alpha-1 antitrypsine est une substance qui est fabriquée par notre organisme pour freiner les élastases, des substances qui endommagent les poumons. en cas de déficit héréditaire en alpha-1 antitrypsine, l’équilibre entre l’alpha-1 antitrypsine et les élastases est rompu, ce qui peut entraîner une destruction progressive du tissu pulmonaire et l’apparition d’un emphysème pulmonaire.l’emphysème pulmonaire consiste en un agrandissement anormal des poumons, s’accompagnant d’une destruction du tissu pulmonaire. prolastin est utilisé pour rétablir l’équilibre entre l’alpha-1 antitrypsine et les élastases pulmonaires afin d’éviter que l’emphysème pulmonaire ne continue à s’aggraver.prolastin est utilisé en traitement à long terme chez des patients présentant une forme particulière de carence en alpha-1 antitrypsine, comme celle qui a été diagnostiquée par votre médecin.

CALCIUM VITAMINE D3 EFERVIT 600 mg/400 UI, comprimé effervescent France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

calcium vitamine d3 efervit 600 mg/400 ui, comprimé effervescent

hermes arzneimittel gmbh - calcium élément - comprimé - 600 mg ou 15 mmol - composition pour un comprimé > calcium élément : 600 mg ou 15 mmol . sous forme de : carbonate de calcium 1 500 mg > cholécalciférol : 400 ui ou 10 microgrammes . sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente - groupes s