Aloxi

Pays: Union européenne

Langue: allemand

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Palonosetronhydrochlorid

Disponible depuis:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Code ATC:

A04AA05

DCI (Dénomination commune internationale):

palonosetron

Groupe thérapeutique:

Antiemetika und Mittel gegen übelkeit, Serotonin (5HT3) - Antagonisten

Domaine thérapeutique:

Vomiting; Cancer

indications thérapeutiques:

Aloxi ist indiziert bei Erwachsenen zur:Vorbeugung von akuter übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit in hohem Grade emetogenic Chemotherapie bei Krebs,die Verhütung von übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit mäßig emetogenic Chemotherapie bei Krebs. Aloxi ist indiziert bei pädiatrischen Patienten 1 Monat alt und älter für:die Prävention von akuter übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit in hohem Grade emetogenic Chemotherapie bei Krebs und Prävention von übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit mäßig emetogenic Chemotherapie bei Krebs.

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

Autorisiert

Date de l'autorisation:

2005-03-22

Notice patient

                                37
B. PACKUNGSBEILAGE
38
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ALOXI 250 MIKROGRAMM INJEKTIONSLÖSUNG
Palonosetron
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR DIESES
ARZNEIMITTEL BEI IHNEN
ANGEWENDET WIRD, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Aloxi und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Aloxi beachten?
3.
Wie wird Aloxi bei Ihnen angewendet?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Aloxi aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ALOXI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Aloxi enthält den Wirkstoff Palonosetron. Es gehört zu einer Gruppe
von Arzneimitteln, die als
„Serotonin-5HT
3
-Rezeptorantagonisten“ bezeichnet werden.
Aloxi wird bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab dem Alter von
einem Monat zur
Vorbeugung gegen Unwohlsein (Übelkeit und Erbrechen) angewendet, die
im Zusammenhang mit
Behandlungen gegen Krebs, die als Chemotherapie bezeichnet werden,
auftreten.
Das Arzneimittel wirkt, indem es die Wirkung einer als Serotonin
bezeichneten chemischen Substanz
hemmt, die bei Ihnen Übelkeit und Erbrechen verursachen kann.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ALOXI BEACHTEN?
ALOXI DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, WENN
•
Sie allergisch gegen Palonosetron oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen Bestandteile
dieses Arzneimittels sind.
Sie erhalten Aloxi nicht, wenn Obiges auf Sie zutrifft. Wenn Sie sich
nicht sicher sind, sprechen Sie
mit Ihrem Arzt
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Aloxi 250 Mikrogramm Injektionslösung.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml Lösung enthält 50 Mikrogramm Palonosetron (als
Hydrochlorid).
Jede Durchstechflasche mit 5 ml Lösung enthält 250 Mikrogramm
Palonosetron (als Hydrochlorid).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung.
Klare, farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Aloxi wird angewendet bei Erwachsenen zur:
•
Prävention von akuter Übelkeit und Erbrechen bei stark emetogener
Chemotherapie aufgrund
einer Krebserkrankung,
•
Prävention von Übelkeit und Erbrechen bei mäßig emetogener
Chemotherapie aufgrund einer
Krebserkrankung.
Aloxi wird angewendet bei Kindern und Jugendlichen ab 1 Monat zur:
•
Prävention von akuter Übelkeit und Erbrechen bei stark emetogener
Chemotherapie aufgrund
einer Krebserkrankung und zur Prävention von Übelkeit und Erbrechen
bei mäßig emetogener
Chemotherapie aufgrund einer Krebserkrankung.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Aloxi soll ausschließlich vor der Verabreichung von Chemotherapeutika
angewendet werden. Dieses
Arzneimittel ist von einer medizinischen Fachkraft unter
entsprechender ärztlicher Aufsicht zu
verabreichen.
Dosierung
_Erwachsene _
250 Mikrogramm Palonosetron als einmaliger intravenöser Bolus etwa 30
Minuten vor Beginn der
Chemotherapie. Aloxi sollte im Verlauf von 30 Sekunden injiziert
werden.
Die Wirksamkeit von Aloxi zur Prävention von Übelkeit und Erbrechen,
das durch eine stark
emetogene Chemotherapie induziert wird, kann durch Hinzufügen eines
vor der Chemotherapie
gegebenen Corticosteroids verstärkt werden.
_Ältere Patienten _
Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.
3
_Kinder und Jugendliche _
_Kinder und Jugendliche (im Alter von 1 Monat bis 17 Jahren): _
20 Mikrogramm/kg Palonosetron (eine maximale Gesamtdosis von 1.500
Mikrogramm sollte nicht
überschritte
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 19-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 09-04-2015
Notice patient Notice patient espagnol 19-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 09-04-2015
Notice patient Notice patient tchèque 19-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 09-04-2015
Notice patient Notice patient danois 19-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 09-04-2015
Notice patient Notice patient estonien 19-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 09-04-2015
Notice patient Notice patient grec 19-07-2018
Notice patient Notice patient anglais 19-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 09-04-2015
Notice patient Notice patient français 19-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 09-04-2015
Notice patient Notice patient italien 19-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 09-04-2015
Notice patient Notice patient letton 19-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 09-04-2015
Notice patient Notice patient lituanien 19-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 09-04-2015
Notice patient Notice patient hongrois 19-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 09-04-2015
Notice patient Notice patient maltais 19-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 09-04-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 19-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 09-04-2015
Notice patient Notice patient polonais 19-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 09-04-2015
Notice patient Notice patient portugais 19-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 09-04-2015
Notice patient Notice patient roumain 19-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 09-04-2015
Notice patient Notice patient slovaque 19-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 09-04-2015
Notice patient Notice patient slovène 19-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 09-04-2015
Notice patient Notice patient finnois 19-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 09-04-2015
Notice patient Notice patient suédois 19-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 09-04-2015
Notice patient Notice patient norvégien 19-07-2018
Notice patient Notice patient islandais 19-07-2018
Notice patient Notice patient croate 19-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 09-04-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents