Activyl Tick Plus

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

indoxacarb, permethrin

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QP53AC54

DCI (Dénomination commune internationale):

indoxacarb, permethrin

Groupe thérapeutique:

Σκύλοι

Domaine thérapeutique:

permethrin, συνδυασμοί, Ectoparasiticides για τοπική χρήση, ό. συμπ. εντομοκτόνα

indications thérapeutiques:

Θεραπεία παρασιτώσεων από ψύλλους (Ctenocephalides felis). το προϊόν έχει επίμονη εντομοκτόνο αποτελεσματικότητα έως και 4 εβδομάδες κατά του Ctenocephalides felis. Το προϊόν έχει επίμονη ακαρεοκτόνο αποτελεσματικότητα έως και 5 εβδομάδες κατά του Ixodes ricinus και έως 3 εβδομάδες κατά του Rhipicephalus sanguineus. Μια θεραπεία παρέχει απωθητική (αντι-σίτιση) δραστηριότητα κατά των μυγών άμμου (Phlebotomus perniciosus) για έως και 3 εβδομάδες.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Αποτραβηγμένος

Date de l'autorisation:

2012-01-09

Notice patient

                                20
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
21
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
ACTIVYL TICK PLUS ΔΙΆΛΥΜΑ ΕΠΊΧΥΣΗΣ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Ολλανδία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg διάλυμα επίχυσης
για πολύ μικρούς σκύλους
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg διάλυμα επίχυσης
για μικρούς σκύλους
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg διάλυμα επίχυσης
για μεσαίου μεγέθους σκύλους
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg διάλυμα επίχυσης
για μεγάλους σκύλους
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg διάλυμα επίχυσης
για πολύ μεγάλους σκύλους
Indoxacarb + permethrin
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Ένα ml περιέχει 150 mg indoxacarb και 480 mg permethrin.
Μία αμπούλα περιέχει:
ΌΓΚΟΣ
(ML)
INDOXACARB
(MG)
PERMETHRIN
(MG)
Για πολύ μικρούς σκύλους (1,2 – 5 kg)
0,5
75
240
Για μικρούς σκύλους (5,1 – 10 kg)
1
150
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg διάλυμα επίχυσης
για πολύ μικρούς σκύλους
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg διάλυμα επίχυσης
για μικρούς σκύλους
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg διάλυμα επίχυσης
για μεσαίου μεγέθους σκύλους
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg διάλυμα επίχυσης
για μεγάλους σκύλους
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg διάλυμα επίχυσης
για πολύ μεγάλους σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Ένα ml περιέχει 150 mg indoxacarb και 480 mg permethrin
Μία αμπούλα μονάδας δόσης περιέχει:
ΜΟΝΆΔΑ
ΔΌΣΗΣ (ML)
INDOXACARB
(MG)
PERMETHRIN
(MG)
Πολύ μικροί σκύλοι (1,2 - 5 kg)
0,5
75
240
Μικροί σκύλοι (5,1 - 10 kg)
1
150
480
Μεσαίου μεγέθους σκύλοι (10,1 - 20 kg)
2
300
960
Μεγάλοι σκύλοι (20,1 - 40 kg)
4
600
1920
Πολύ μεγάλοι σκύλοι (40,1 - 60 kg)
6
900
2880
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα επίχυσης.
Διαυγές, άχρωμο έως κίτρινο ή
καστανόχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Θεραπεία των προσβολών με ψύλλους (
_Ctenocephalides felis_
). Το προϊόν έχει 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-10-2022
Notice patient Notice patient espagnol 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-10-2022
Notice patient Notice patient tchèque 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-10-2022
Notice patient Notice patient danois 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-10-2022
Notice patient Notice patient allemand 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-10-2022
Notice patient Notice patient estonien 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-10-2022
Notice patient Notice patient anglais 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-10-2022
Notice patient Notice patient français 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-10-2022
Notice patient Notice patient italien 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-10-2022
Notice patient Notice patient letton 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-10-2022
Notice patient Notice patient lituanien 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-10-2022
Notice patient Notice patient hongrois 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-10-2022
Notice patient Notice patient maltais 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-10-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-10-2022
Notice patient Notice patient polonais 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-10-2022
Notice patient Notice patient portugais 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-10-2022
Notice patient Notice patient roumain 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-10-2022
Notice patient Notice patient slovaque 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-10-2022
Notice patient Notice patient slovène 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-10-2022
Notice patient Notice patient finnois 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-10-2022
Notice patient Notice patient suédois 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-10-2022
Notice patient Notice patient norvégien 04-10-2022
Notice patient Notice patient islandais 04-10-2022
Notice patient Notice patient croate 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-10-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents