Abilify Maintena

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

арипипразол

Disponible depuis:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Code ATC:

N05AX12

DCI (Dénomination commune internationale):

aripiprazole

Groupe thérapeutique:

психолептици

Domaine thérapeutique:

шизофрения

indications thérapeutiques:

Поддържащо лечение на шизофрения при възрастни пациенти, стабилизирано с перорален арипипразол.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2013-11-14

Notice patient

                                72
Б. ЛИСТОВКА
73
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ABILIFY MAINTENA 300 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
ABILIFY MAINTENA 400 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
арипипразол (aripiprazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции,неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Abilify Maintena и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде предписан Abilify Maintena
3.
Как се прилага Abilify Maintena
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Abilify Maintena
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ABILIFY MAINTENA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Abilify Maintena съдържа активното вещество
арипипразол и принадлежи към група
лекарства,
нар
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Abilify Maintena 300 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Abilify Maintena 400 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Abilify Maintena 300 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване в предварително
напълнена спринцовка
Abilify Maintena 400 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване в предварително
напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Abilify Maintena 300 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Всеки флакон съдържа 300 mg арипипразол
(aripiprazole).
Abilify Maintena 400 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Всеки флакон съдържа 400 mg арипипразол
(aripiprazole).
Abilify Maintena 300 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване в предварително
напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 300 mg арипипразол.
Abilify Maintena 400 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване в предварително
напълнена спринцовка
Всяка предварително на
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-12-2020
Notice patient Notice patient tchèque 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-12-2020
Notice patient Notice patient danois 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-12-2020
Notice patient Notice patient allemand 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-12-2020
Notice patient Notice patient estonien 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-12-2020
Notice patient Notice patient grec 20-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-12-2020
Notice patient Notice patient français 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-12-2020
Notice patient Notice patient italien 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-12-2020
Notice patient Notice patient letton 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-12-2020
Notice patient Notice patient lituanien 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-12-2020
Notice patient Notice patient hongrois 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-12-2020
Notice patient Notice patient maltais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-12-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-12-2020
Notice patient Notice patient polonais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-12-2020
Notice patient Notice patient portugais 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-12-2020
Notice patient Notice patient roumain 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-12-2020
Notice patient Notice patient slovaque 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-12-2020
Notice patient Notice patient slovène 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-12-2020
Notice patient Notice patient finnois 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-12-2020
Notice patient Notice patient suédois 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-12-2020
Notice patient Notice patient norvégien 20-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 20-07-2023
Notice patient Notice patient croate 20-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-12-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents