Abilify Maintena

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-07-2023

Aktivni sastojci:

арипипразол

Dostupno od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC koda:

N05AX12

INN (International ime):

aripiprazole

Terapijska grupa:

психолептици

Područje terapije:

шизофрения

Terapijske indikacije:

Поддържащо лечение на шизофрения при възрастни пациенти, стабилизирано с перорален арипипразол.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2013-11-14

Uputa o lijeku

                                72
Б. ЛИСТОВКА
73
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ABILIFY MAINTENA 300 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
ABILIFY MAINTENA 400 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
арипипразол (aripiprazole)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции,неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Abilify Maintena и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде предписан Abilify Maintena
3.
Как се прилага Abilify Maintena
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Abilify Maintena
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ABILIFY MAINTENA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Abilify Maintena съдържа активното вещество
арипипразол и принадлежи към група
лекарства,
нар
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Abilify Maintena 300 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Abilify Maintena 400 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Abilify Maintena 300 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване в предварително
напълнена спринцовка
Abilify Maintena 400 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване в предварително
напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Abilify Maintena 300 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Всеки флакон съдържа 300 mg арипипразол
(aripiprazole).
Abilify Maintena 400 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване
Всеки флакон съдържа 400 mg арипипразол
(aripiprazole).
Abilify Maintena 300 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване в предварително
напълнена спринцовка
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 300 mg арипипразол.
Abilify Maintena 400 mg прах и разтворител за
инжекционна суспензия с удължено
освобождаване в предварително
напълнена спринцовка
Всяка предварително на
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-12-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-12-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata