ZETHRINAL 0,025% ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ

Maa: Kreikka

Kieli: kreikka

Lähde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-05-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-05-2024

Aktiivinen ainesosa:

KETOTIFEN FUMARATE

Saatavilla:

NATURALIA ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ, ΠΑΡΑΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΕΙΔΩΝ, ΙΑΤΡΙΚΩΝ ΒΟΗΘΗΜΑΤΩΝ, ΚΑΛΛΥΝΤΙΚΩΝ Δ.Τ. NATU

ATC-koodi:

S01GX08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

KETOTIFEN FUMARATE

Annos:

0,025%

Lääkemuoto:

ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ

Koostumus:

0034580148 KETOTIFEN FUMARATE 0.345000 MG

Antoreitti:

ΟΦΘΑΛΜΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Prescription tyyppi:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeuttinen alue:

KETOTIFEN

Tuoteyhteenveto:

Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Νομικό καθεστώς: ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2802576401018 01 BTx1 VIALx5 ML 5.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY 5.02

Valtuutuksen tilan:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Pakkausseloste

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
1.
ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.1.
ΟΝΟΜΑΣΊΑ
 
 :  
ZETHRINAL EYE DR. SOL. 0,025%
1.2.
ΣΎΝΘΕΣΗ:
 
 
ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
KETOTIFEN
ΈΚΔΟΧΑ
 
 :  
Glycerol, Benzalkonium Chloride, Sodium Hydroxide, 
Water For Injection.
  
1.3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ:
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
       
1.4.
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ: 
Κάθε χιλιοστόλιτρο περιέχει 0,345mg, που αντιστοιχεί σε 0,25mg  κετοτιφαίνης.   Κάθε σταγόνα 
περιέχει 8,5
μικρογραμμάρια δισόξινης φουμαρικής κετοτιφαίνης.
1.5. ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ:
 
Ο περιέκτης είναι φιαλίδιο λευκού χρώματος από χαμηλής πυκνότητας πολυαιθυλένιο (LDPE) με 
διαφανές   σταγονόμετρο   επίσης   από   χαμηλής   πυκνότητας   πολυαιθυλένιο   (LDPE)  και   με   λευκό 
βιδωτό   καπάκι   από   χαμηλής   πυκνότητας   πολυαιθυλένιο   (LDPE)   με   ενσωματωμένο   δακτύλιο 
ασφαλείας.
Ένα φιαλίδιο περιέχει 5ml διαλύματος.
1.6.
ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ: Αντιαλλεργικό 
1.7.
ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ:
BIOMEDICA–CHEMICA AE.  
                                             
    
(Γ. Λύρα 25, Πάροδος Αγίου Φανουρίου
                                             
    
 Κάτω Κηφισιά 14564
                                             
     
 Τηλέφωνα: 210 62007
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
(SPC)
ZETHRINAL   EYE DR. SOL. 0,025%
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΉ ΟΝΟΜΑΣΊΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΎ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ:
ZETHRINAL,
 oφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ  ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ
ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
 
 :  
Κάθε χιλιοστόλιτρο (ml) περιέχει 0,345mg  Ketotifen  Hydrogen  Fumarate, που αντιστοιχεί σε 0,25mg 
Ketotifen. 
Κάθε σταγόνα περιέχει 8,5
μικρογραμμάρια Ketotifen Hydrogen Fumarate.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
 
 :  
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
Διαφανές,
άχρωμο έως ελαφρά κίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
 
 :  
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ:
Συμπτωματική θεραπεία της εποχιακής αλλεργικής επιπεφυκίτιδας.
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
 
 :  
Ενήλικες, ηλικιωμένοι και έφηβοι (ηλικίας 12 ετών και άνω): μία σταγόνα ZETHRINAL στο σάκο του 
επιπεφυκότα, δύο φορές ημερησίως.
Δεν υπάρχουν δεδομένα για την αποτελεσματικότητα όσον αφορά τη χρήση σε παιδιά κάτω των 12 ετών. 
Περιορισμένα στοιχεία ασφάλειας υπάρχουν για παιδιά ηλικίας 3
ετών και μεγαλύτερα.
Το   περιεχόμενο   και   το   σταγονομετρικό   άκρο   παραμένουν   στείρα   έως   ότου   παραβιασθεί   η   αρχική 
σφράγιση. Για να αποφευ
                                
                                Lue koko asiakirja