Vizamyl

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
06-12-2023

Aktiivinen ainesosa:

flutemetamol (18F)

Saatavilla:

GE Healthcare AS

ATC-koodi:

V09AX04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

flutemetamol (18F)

Terapeuttinen ryhmä:

Radiofármaco de diagnóstico

Terapeuttinen alue:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Käyttöaiheet:

Este medicamento é apenas para uso diagnóstico. Vizamyl é um radiopharmaceutical medicamento indicado para Tomografia por Emissão de Pósitrons (PET) de imagens de β-amilóide neuritic placa de densidade nos cérebros de pacientes adultos com deficiência cognitiva que está sendo avaliada para a doença de Alzheimer (AD) e outras causas de comprometimento cognitivo. Vizamyl deve ser usado em conjunto com uma avaliação clínica. Negativa de digitalização indica escassa ou nenhuma placas, o que não é consistente com o diagnóstico de ANÚNCIOS.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 16

Valtuutuksen tilan:

Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

2014-08-22

Pakkausseloste

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
VIZAMYL 400 MBQ/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL
flutemetamol (
18
F)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO INFORMATIVO ANTES DE RECEBER ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Se tiver mais alguma dúvida, pergunte ao médico de medicina nuclear
que irá supervisionar o
seu procedimento.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico de medicina nuclear. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é VIZAMYL e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar VIZAMYL
3.
Como utilizar VIZAMYL
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar VIZAMYL
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VIZAMYL E PARA QUE É UTILIZADO
O VIZAMYL contém a substância ativa flutemetamol (
18
F) e é utilizado para ajudar a diagnosticar a
Doença de Alzheimer e outras causas de perda de memória.
Este medicamento é um produto radiofarmacêutico apenas para uso em
diagnóstico.
O VIZAMYL é utilizado para ajudar no diagnóstico da doença de
Alzheimer e de outras causas de
perda de memória. É administrado a adultos com problemas de memória
antes de realizarem um tipo
de exame cerebral, denominado por tomografia por emissão de
positrões (PET). Este exame,
juntamente com outros exames do funcionamento cerebral, pode ajudar o
médico a determinar se o
doente poderá ter ou não placas de β-amilóide no cérebro. As
placas β-amilóide são depósitos que por
vezes estão presentes no cérebro das pessoas com demências (tais
como doença de Alzheimer).
Deve discutir os resultados do exame com o médico que solicitou o
exame.
A utilização de VIZAMYL envolve a exposição a pequenas quantidades
de radioatividade. O seu
médico e o médico de medicina nuclear consideraram que o benefício
clínico deste procedimento com
radiofármaco sup
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
VIZAMYL 400 MBq/mL solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada mL de solução injetável contém 400 MBq de flutemetamol (
18
F) à data e hora de referência.
A atividade por cada frasco para injetáveis pode variar entre 400 MBq
e 4000 MBq ou entre 400 MBq
e 6000 MBq à data e hora de referência.
O flúor (
18
F) decai para oxigénio estável (
18
O) com uma semivida de cerca de 110 minutos emitindo
um positrão com radiação de 634 keV, seguido de radiação
fotónica de aniquilação de 511 keV.
Excipientes com efeito conhecido
Cada mL de solução contém 55,2 mg de etanol e 4,1 mg de sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida e incolor a ligeiramente amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Este medicamento destina-se apenas a uso em diagnóstico.
O VIZAMYL é um radiofármaco indicado para a imagiologia por
tomografia por emissão de positrões
(PET) da densidade da placa neurítica de β-amilóide no cérebro de
doentes adultos com défice
cognitivo que estão a ser avaliados relativamente à doença de
Alzheimer (DA) e a outras situações de
défice cognitivo. O VIZAMYL deve ser utilizado como complemento da
avaliação clínica.
Um exame negativo mostra placas difusas ou inexistentes, o que não é
consistente com um diagnóstico
de DA. Sobre as limitações da interpretação de um exame positivo,
ver as secções 4.4 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_ _
Os médicos com experiência no tratamento clínico de afeções
neurodegenerativas devem solicitar uma
PET com flutemetamol (
18
F).
As imagens obtidas com VIZAMYL só devem ser interpretadas por
técnicos com formação na
interpretação de imagens de PET com flutemetamol (
18
F). Em caso de incerteza quanto à localização
da substância cinzenta e da fronteira entre a substância cinzenta e
a substância branca na PET (ver

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 06-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 29-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 06-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 06-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 06-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 06-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 06-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 06-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 06-12-2023

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