Vizamyl

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

flutemetamol (18F)

Disponible des:

GE Healthcare AS

Codi ATC:

V09AX04

Designació comuna internacional (DCI):

flutemetamol (18F)

Grupo terapéutico:

Radiofármaco de diagnóstico

Área terapéutica:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

indicaciones terapéuticas:

Este medicamento é apenas para uso diagnóstico. Vizamyl é um radiopharmaceutical medicamento indicado para Tomografia por Emissão de Pósitrons (PET) de imagens de β-amilóide neuritic placa de densidade nos cérebros de pacientes adultos com deficiência cognitiva que está sendo avaliada para a doença de Alzheimer (AD) e outras causas de comprometimento cognitivo. Vizamyl deve ser usado em conjunto com uma avaliação clínica. Negativa de digitalização indica escassa ou nenhuma placas, o que não é consistente com o diagnóstico de ANÚNCIOS.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2014-08-22

Informació per a l'usuari

                                32
B. FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
VIZAMYL 400 MBQ/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL
flutemetamol (
18
F)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO INFORMATIVO ANTES DE RECEBER ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Se tiver mais alguma dúvida, pergunte ao médico de medicina nuclear
que irá supervisionar o
seu procedimento.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico de medicina nuclear. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é VIZAMYL e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar VIZAMYL
3.
Como utilizar VIZAMYL
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar VIZAMYL
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VIZAMYL E PARA QUE É UTILIZADO
O VIZAMYL contém a substância ativa flutemetamol (
18
F) e é utilizado para ajudar a diagnosticar a
Doença de Alzheimer e outras causas de perda de memória.
Este medicamento é um produto radiofarmacêutico apenas para uso em
diagnóstico.
O VIZAMYL é utilizado para ajudar no diagnóstico da doença de
Alzheimer e de outras causas de
perda de memória. É administrado a adultos com problemas de memória
antes de realizarem um tipo
de exame cerebral, denominado por tomografia por emissão de
positrões (PET). Este exame,
juntamente com outros exames do funcionamento cerebral, pode ajudar o
médico a determinar se o
doente poderá ter ou não placas de β-amilóide no cérebro. As
placas β-amilóide são depósitos que por
vezes estão presentes no cérebro das pessoas com demências (tais
como doença de Alzheimer).
Deve discutir os resultados do exame com o médico que solicitou o
exame.
A utilização de VIZAMYL envolve a exposição a pequenas quantidades
de radioatividade. O seu
médico e o médico de medicina nuclear consideraram que o benefício
clínico deste procedimento com
radiofármaco sup
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
VIZAMYL 400 MBq/mL solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada mL de solução injetável contém 400 MBq de flutemetamol (
18
F) à data e hora de referência.
A atividade por cada frasco para injetáveis pode variar entre 400 MBq
e 4000 MBq ou entre 400 MBq
e 6000 MBq à data e hora de referência.
O flúor (
18
F) decai para oxigénio estável (
18
O) com uma semivida de cerca de 110 minutos emitindo
um positrão com radiação de 634 keV, seguido de radiação
fotónica de aniquilação de 511 keV.
Excipientes com efeito conhecido
Cada mL de solução contém 55,2 mg de etanol e 4,1 mg de sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida e incolor a ligeiramente amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Este medicamento destina-se apenas a uso em diagnóstico.
O VIZAMYL é um radiofármaco indicado para a imagiologia por
tomografia por emissão de positrões
(PET) da densidade da placa neurítica de β-amilóide no cérebro de
doentes adultos com défice
cognitivo que estão a ser avaliados relativamente à doença de
Alzheimer (DA) e a outras situações de
défice cognitivo. O VIZAMYL deve ser utilizado como complemento da
avaliação clínica.
Um exame negativo mostra placas difusas ou inexistentes, o que não é
consistente com um diagnóstico
de DA. Sobre as limitações da interpretação de um exame positivo,
ver as secções 4.4 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_ _
Os médicos com experiência no tratamento clínico de afeções
neurodegenerativas devem solicitar uma
PET com flutemetamol (
18
F).
As imagens obtidas com VIZAMYL só devem ser interpretadas por
técnicos com formação na
interpretação de imagens de PET com flutemetamol (
18
F). Em caso de incerteza quanto à localização
da substância cinzenta e da fronteira entre a substância cinzenta e
a substância branca na PET (ver

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-12-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-09-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-12-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-12-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-12-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents