Versican Plus DHPPi

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ranska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
16-05-2019

Aktiivinen ainesosa:

la maladie de carré, le virus de la souche CDV Bio 11/A, adénovirus canin de type 2, la souche CAV-2 Bio 13, le parvovirus canin de type 2b, la souche CPV-2b Bio 12/B et le parainfluenza de type 2, le virus de la souche CPiV-2 Bio 15 (tous les vivants atténués)

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QI07AD04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus

Terapeuttinen ryhmä:

Chiens

Terapeuttinen alue:

Immunologicals pour les canidés, les vaccins à virus Vivants

Käyttöaiheet:

Immunisation active des chiens à partir de l'âge de six semaines. pour prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de la maladie canine,afin de prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par l'adénovirus canin de type 1,pour prévenir les signes cliniques et de réduire l'excrétion virale causée par l'adénovirus canin de type 2,pour prévenir les signes cliniques, la leucopénie et l'excrétion virale causée par le parvovirus canin,pour prévenir les signes cliniques et de réduire l'excrétion virale causée par le virus parainfluenza canin.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Autorisé

Valtuutus päivämäärä:

2014-07-03

Pakkausseloste

                                17
B. NOTICE
18
NOTICE
VERSICAN PLUS DHPPI LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
Fabricant responsable de la libération des lots:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
REPUBLIQUE TCHEQUE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Versican Plus DHPPi lyophilisat et solvant pour suspension injectable
pour chiens
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
LYOPHILISAT (VIVANT ATTÉNUÉ) :
MINIMUM
MAXIMUM
Virus de la maladie de Carré, souche CDV Bio 11/A
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
Adénovirus canin type 2, souche CAV2-Bio 13
10
3,6
DICT
50
*
10
5,3
DICT
50
Parvovirus canin type 2b, souche CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
DICT
50
*
10
6,6
DICT
50
Virus parainfluenza canin type 2, souche CPiV-2 Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
SOLVANT :
Eau pour préparations injectables (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
(*) DICT50 : dose infectant 50 % d'une culture tissulaire.
Lyophilisat : vaccin lyophilisé d'aspect spongieux, de couleur
blanche.
Solvant : liquide clair, transparent.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chiens à partir de 6 semaines d'âge :
-
pour prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le
virus de la maladie de Carré
(CDV),
19
-
pour prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par
l'adénovirus canin de type 1 (CAV-
1),
-
pour prévenir les signes cliniques et réduire l'excrétion virale
causée par l'adénovirus canin de
type 2 (CAV-2),
-
pour prévenir les signes cliniques, la leucopénie et l’excrétion
virale causés par le parvovirus
canin, et
-
pour prévenir les signes cliniques (écoulement nasal et oculaire) et
réduire l'excrétion viral
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Versican Plus DHPPi lyophilisat et solvant pour suspension injectable
pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
LYOPHILISAT (VIVANT ATTÉNUÉ) :
MINIMUM
MAXIMUM
Virus de la maladie de Carré, souche CDV Bio 11/A
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
Adénovirus canin type 2, souche CAV2-Bio 13
10
3,6
DICT
50
*
10
5,3
DICT
50
Parvovirus canin type 2b, souche CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
DICT
50
*
10
6,6
DICT
50
Virus parainfluenza canin type 2, souche CPiV-2 Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
SOLVANT :
Eau pour préparations injectables (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
(*) DICT
50
: dose infectant 50 % d'une culture tissulaire.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
L'aspect visuel du produit est le suivant :
Lyophilisat : aspect spongieux, de couleur blanche.
Solvant : liquide clair, transparent.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chiens à partir de 6 semaines d'âge :
-
pour prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le
virus de la maladie de Carré
(CDV),
-
pour prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par
l'adénovirus canin de type 1 (CAV-
1),
-
pour prévenir les signes cliniques et réduire l'excrétion virale
causée par l'adénovirus canin de
type 2 (CAV-2),
-
pour prévenir les signes cliniques, la leucopénie et l’excrétion
virale causés par le parvovirus
canin, et
-
pour prévenir les signes cliniques (écoulement nasal et oculaire) et
réduire l'excrétion virale
causée par le virus parainfluenza canin.
3
Début de l'immunité :
-
3 semaines après la première vaccination pour le virus de la maladie
de carré (CDV),
l’adénovirus canin (CAV), et le parvovirus canin (CPV), et
-
3 semaines après la fin
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 16-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 27-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 16-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 27-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 16-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 27-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 16-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 27-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 16-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 27-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 16-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 27-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 16-05-2019

Näytä asiakirjojen historia