Versican Plus DHPPi

País: Unió Europea

Idioma: francès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

la maladie de carré, le virus de la souche CDV Bio 11/A, adénovirus canin de type 2, la souche CAV-2 Bio 13, le parvovirus canin de type 2b, la souche CPV-2b Bio 12/B et le parainfluenza de type 2, le virus de la souche CPiV-2 Bio 15 (tous les vivants atténués)

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QI07AD04

Designació comuna internacional (DCI):

canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus

Grupo terapéutico:

Chiens

Área terapéutica:

Immunologicals pour les canidés, les vaccins à virus Vivants

indicaciones terapéuticas:

Immunisation active des chiens à partir de l'âge de six semaines. pour prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de la maladie canine,afin de prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par l'adénovirus canin de type 1,pour prévenir les signes cliniques et de réduire l'excrétion virale causée par l'adénovirus canin de type 2,pour prévenir les signes cliniques, la leucopénie et l'excrétion virale causée par le parvovirus canin,pour prévenir les signes cliniques et de réduire l'excrétion virale causée par le virus parainfluenza canin.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Autorisé

Data d'autorització:

2014-07-03

Informació per a l'usuari

                                17
B. NOTICE
18
NOTICE
VERSICAN PLUS DHPPI LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
Fabricant responsable de la libération des lots:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
REPUBLIQUE TCHEQUE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Versican Plus DHPPi lyophilisat et solvant pour suspension injectable
pour chiens
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
LYOPHILISAT (VIVANT ATTÉNUÉ) :
MINIMUM
MAXIMUM
Virus de la maladie de Carré, souche CDV Bio 11/A
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
Adénovirus canin type 2, souche CAV2-Bio 13
10
3,6
DICT
50
*
10
5,3
DICT
50
Parvovirus canin type 2b, souche CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
DICT
50
*
10
6,6
DICT
50
Virus parainfluenza canin type 2, souche CPiV-2 Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
SOLVANT :
Eau pour préparations injectables (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
(*) DICT50 : dose infectant 50 % d'une culture tissulaire.
Lyophilisat : vaccin lyophilisé d'aspect spongieux, de couleur
blanche.
Solvant : liquide clair, transparent.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des chiens à partir de 6 semaines d'âge :
-
pour prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le
virus de la maladie de Carré
(CDV),
19
-
pour prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par
l'adénovirus canin de type 1 (CAV-
1),
-
pour prévenir les signes cliniques et réduire l'excrétion virale
causée par l'adénovirus canin de
type 2 (CAV-2),
-
pour prévenir les signes cliniques, la leucopénie et l’excrétion
virale causés par le parvovirus
canin, et
-
pour prévenir les signes cliniques (écoulement nasal et oculaire) et
réduire l'excrétion viral
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Versican Plus DHPPi lyophilisat et solvant pour suspension injectable
pour chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 1 ml contient :
SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) :
LYOPHILISAT (VIVANT ATTÉNUÉ) :
MINIMUM
MAXIMUM
Virus de la maladie de Carré, souche CDV Bio 11/A
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
Adénovirus canin type 2, souche CAV2-Bio 13
10
3,6
DICT
50
*
10
5,3
DICT
50
Parvovirus canin type 2b, souche CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
DICT
50
*
10
6,6
DICT
50
Virus parainfluenza canin type 2, souche CPiV-2 Bio 15
10
3,1
DICT
50
*
10
5,1
DICT
50
SOLVANT :
Eau pour préparations injectables (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
(*) DICT
50
: dose infectant 50 % d'une culture tissulaire.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
L'aspect visuel du produit est le suivant :
Lyophilisat : aspect spongieux, de couleur blanche.
Solvant : liquide clair, transparent.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des chiens à partir de 6 semaines d'âge :
-
pour prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le
virus de la maladie de Carré
(CDV),
-
pour prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par
l'adénovirus canin de type 1 (CAV-
1),
-
pour prévenir les signes cliniques et réduire l'excrétion virale
causée par l'adénovirus canin de
type 2 (CAV-2),
-
pour prévenir les signes cliniques, la leucopénie et l’excrétion
virale causés par le parvovirus
canin, et
-
pour prévenir les signes cliniques (écoulement nasal et oculaire) et
réduire l'excrétion virale
causée par le virus parainfluenza canin.
3
Début de l'immunité :
-
3 semaines après la première vaccination pour le virus de la maladie
de carré (CDV),
l’adénovirus canin (CAV), et le parvovirus canin (CPV), et
-
3 semaines après la fin
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 27-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 27-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 27-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 27-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 27-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 27-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 27-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 27-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 27-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 27-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 27-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 27-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 27-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 27-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 27-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 27-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 27-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-05-2019

Veure l'historial de documents