Versican Plus DHPPi/L4R

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
16-05-2019

Aktiivinen ainesosa:

canine distemper virus, tüvi CDV Bio 11/A, koera adenovirus tüüp 2, tüvi CAV-2 Bio 13, koera parvovirus tüüp 2b, tüvi CPV-2b Bio 12/B, koera parainfluenza 2 tüüpi viirus, tüvi CPiV-2 Bio 15 (kõik elavad nõrgenenud), Leptospira interrogans serotüüp Australis serotüübi Bratislava, tüvi MSLB 1088, L. interrogans serotüüp Icterohaemorrhagiae serotüübi Icterohaemorrhagiae, tüvi MSLB 1089, L. interrogans serotüüp Canicola serotüübi Canicola, tüvi MSLB 1090, L. kirschneri serotüüp Grippotyphosa serotüübi Grippotyphosa, tüvi MSLB 1091...

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QI07AJ06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

live, attenuated Canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus inactivated and Leptospira

Terapeuttinen ryhmä:

Koerad

Terapeuttinen alue:

live canine distemper virus + live koera adenovirus + live parainfl.viirus + live koera parvovirus + inaktiveeritud marutõve + leptospira inaktiveeritud, immunoloogilised ravimid jaoks canidae

Käyttöaiheet:

Aktiivse immuniseerimise koerad alates 8-9 nädala vanuselt:selleks, et ära hoida suremust ja kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud canine distemper virus,et ära hoida suremust ja kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud koerte adenovirus tüüp 1,et vältida, vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte adenovirus tüüp 2,et vältida kliiniliste tunnuste, leucopoenia ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte parvovirus,et vältida kliiniliste tunnustega (nina ja silmade heakskiidu) ja vähendada viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte parainfluenza viirus,et vältida kliiniliste tunnuste, infektsioon ja eritumist uriiniga, mis on põhjustatud L. interrogans serotüüp Australis serotüübi Bratislava,et vältida kliinilisi tunnuseid ja eritumist uriiniga ja vähendada nakkuse poolt põhjustatud L. serotüüp Canicola serotüüp Canicola ja L. interrogans serotüüp Icterohaemorrhagie serotüübi Icterohaemorrhagiae,et vältida kliinilisi tunnuseid ja vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga, mis on põhjustatud L. interrogans serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa ja ära hoida marutaudi viiruse põhjustatud suremus, kliinilised tunnused ja nakkus.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

2014-05-06

Pakkausseloste

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
VERSICAN PLUS DHPPI/L4R, SÜSTESUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA
SUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Bioveta, a.s.
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
TŠEHHI VABARIIK
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Versican Plus DHPPi/L4R, süstesuspensiooni lüofilisaat ja
suspensioon koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
Üks 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED
LÜOFILISAAT (ELUS NÕRGESTATUD):_ _
MINIMAALSELT
MAKSIMAALSELT_ _
Koerte katkuviirus, tüvi CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Koerte 2. tüüpi adenoviirus, tüvi CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Koerte 2b. tüüpi parvoviirus, tüvi CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Koerte 2. tüüpi paragripiviirus,
tüvi CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENSIOON (INAKTIVEERITUD):
_Leptospira interrogans_
’i serogrupp
_Icterohaemorrhagiae, _
serotüüp
_Icterohaemorrhagiae, _
tüvi MSLB 1089
ALR** tiiter ≥ 1 : 51
_Leptospira interrogans_
’i
_ _
serogrupp
_Canicola,_
serotüüp
_Canicola,_
tüvi MSLB 1090
ALR** tiiter ≥ 1 : 51
_Leptospira kirschneri _
serogrupp
_Grippotyphosa,_
serotüüp
_Grippotyphosa,_
tüvi MSLB 1091
ALR** tiiter ≥ 1 : 40
_Leptospira interrogans_
’i serogrupp
_Australis, _
serotüüp
_Bratislava,_
tüvi MSLB 1088
ALR** tiiter ≥ 1 : 51
Marutaudiviirus, tüvi SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 RÜ***
ADJUVANT
Alumiiniumhüdroksiid
1,8–2,2 mg.
*
koekultuuri 50% nakatav annus.
**
antikeha mikroaglutinatsiooni-lüütiline reaktsioon
_ _
***
rahvusvaheline ühik.
_ _
19
Lüofilisaat: poorne valge värvusega aine.
Suspensioon: roosa värvusega ja peene settega.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koerte aktiivseks immuniseerimiseks alates 8–9 nädala vanusest:
−
koerte katkuviirusest põhjustatud suremuse ja kliiniliste nähtude
ärahoidmiseks;
−
koer
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Versican Plus DHPPi/L4R, süstesuspensiooni lüofilisaat ja
suspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED
LÜOFILISAAT (ELUS NÕRGESTATUD):_ _
MINIMAALSELT
MAKSIMAALSELT_ _
Koerte katkuviirus, tüvi CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Koerte 2. tüüpi adenoviirus, tüvi CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Koerte 2b. tüüpi parvoviirus, tüvi CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Koerte 2. tüüpi paragripiviirus,
tüvi CpiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENSIOON (INAKTIVEERITUD):
_Leptospira interrogans_
’i serogrupp
_Icterohaemorrhagiae, _
serotüüp
_Icterohaemorrhagiae, _
tüvi MSLB 1089
ALR** tiiter ≥ 1 : 51
_Leptospira interrogans_
’i
_ _
serogrupp
_Canicola,_
serotüüp
_Canicola,_
tüvi MSLB 1090
ALR** tiiter ≥ 1 : 51
_Leptospira kirschneri _
serogrupp
_Grippotyphosa,_
serotüüp
_Grippotyphosa,_
tüvi MSLB 1091
ALR** tiiter ≥ 1 : 40
_Leptospira interrogans_
’i serogrupp
_Australis, _
serotüüp
_Bratislava,_
tüvi MSLB 1088
ALR** tiiter ≥ 1 : 51
Marutaudiviirus, tüvi SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 RÜ***
*
koekultuuri 50% nakatav annus.
**
antikeha mikroaglutinatsiooni-lüütiline reaktsioon.
_ _
***
rahvusvaheline ühik.
_ _
ADJUVANT
Alumiiniumhüdroksiid
1,8–2,2 mg.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon.
Visuaalne välimus on järgmine.
Lüofilisaat: poorne valge värvusega aine.
Suspensioon: roosa värvusega ja peene settega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koerad.
3
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koerte aktiivseks immuniseerimiseks alates 8–9 nädala vanusest:
−
koerte katkuviirusest põhjustatud suremuse ja kliiniliste nähtude
ärahoidmiseks;
−
koerte 1. tüüpi adenoviirusest põhjustatud suremuse ja kliiniliste
nähtude ärahoidmiseks;
−
koerte 2. tüüpi adenoviirusest põhjustatud kliiniliste nähtude
ärahoidm
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 16-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 16-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 16-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 16-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 16-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 16-05-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 16-05-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 16-05-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 16-05-2019