Versican Plus DHPPi/L4R

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Εσθονικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

canine distemper virus, tüvi CDV Bio 11/A, koera adenovirus tüüp 2, tüvi CAV-2 Bio 13, koera parvovirus tüüp 2b, tüvi CPV-2b Bio 12/B, koera parainfluenza 2 tüüpi viirus, tüvi CPiV-2 Bio 15 (kõik elavad nõrgenenud), Leptospira interrogans serotüüp Australis serotüübi Bratislava, tüvi MSLB 1088, L. interrogans serotüüp Icterohaemorrhagiae serotüübi Icterohaemorrhagiae, tüvi MSLB 1089, L. interrogans serotüüp Canicola serotüübi Canicola, tüvi MSLB 1090, L. kirschneri serotüüp Grippotyphosa serotüübi Grippotyphosa, tüvi MSLB 1091...

Διαθέσιμο από:

Zoetis Belgium SA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI07AJ06

INN (Διεθνής Όνομα):

live, attenuated Canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus inactivated and Leptospira

Θεραπευτική ομάδα:

Koerad

Θεραπευτική περιοχή:

live canine distemper virus + live koera adenovirus + live parainfl.viirus + live koera parvovirus + inaktiveeritud marutõve + leptospira inaktiveeritud, immunoloogilised ravimid jaoks canidae

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Aktiivse immuniseerimise koerad alates 8-9 nädala vanuselt:selleks, et ära hoida suremust ja kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud canine distemper virus,et ära hoida suremust ja kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud koerte adenovirus tüüp 1,et vältida, vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte adenovirus tüüp 2,et vältida kliiniliste tunnuste, leucopoenia ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte parvovirus,et vältida kliiniliste tunnustega (nina ja silmade heakskiidu) ja vähendada viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte parainfluenza viirus,et vältida kliiniliste tunnuste, infektsioon ja eritumist uriiniga, mis on põhjustatud L. interrogans serotüüp Australis serotüübi Bratislava,et vältida kliinilisi tunnuseid ja eritumist uriiniga ja vähendada nakkuse poolt põhjustatud L. serotüüp Canicola serotüüp Canicola ja L. interrogans serotüüp Icterohaemorrhagie serotüübi Icterohaemorrhagiae,et vältida kliinilisi tunnuseid ja vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga, mis on põhjustatud L. interrogans serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa ja ära hoida marutaudi viiruse põhjustatud suremus, kliinilised tunnused ja nakkus.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 6

Καθεστώς αδειοδότησης:

Volitatud

Ημερομηνία της άδειας:

2014-05-06

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
VERSICAN PLUS DHPPI/L4R, SÜSTESUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA
SUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Bioveta, a.s.
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
TŠEHHI VABARIIK
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Versican Plus DHPPi/L4R, süstesuspensiooni lüofilisaat ja
suspensioon koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
Üks 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED
LÜOFILISAAT (ELUS NÕRGESTATUD):_ _
MINIMAALSELT
MAKSIMAALSELT_ _
Koerte katkuviirus, tüvi CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Koerte 2. tüüpi adenoviirus, tüvi CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Koerte 2b. tüüpi parvoviirus, tüvi CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Koerte 2. tüüpi paragripiviirus,
tüvi CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENSIOON (INAKTIVEERITUD):
_Leptospira interrogans_
’i serogrupp
_Icterohaemorrhagiae, _
serotüüp
_Icterohaemorrhagiae, _
tüvi MSLB 1089
ALR** tiiter ≥ 1 : 51
_Leptospira interrogans_
’i
_ _
serogrupp
_Canicola,_
serotüüp
_Canicola,_
tüvi MSLB 1090
ALR** tiiter ≥ 1 : 51
_Leptospira kirschneri _
serogrupp
_Grippotyphosa,_
serotüüp
_Grippotyphosa,_
tüvi MSLB 1091
ALR** tiiter ≥ 1 : 40
_Leptospira interrogans_
’i serogrupp
_Australis, _
serotüüp
_Bratislava,_
tüvi MSLB 1088
ALR** tiiter ≥ 1 : 51
Marutaudiviirus, tüvi SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 RÜ***
ADJUVANT
Alumiiniumhüdroksiid
1,8–2,2 mg.
*
koekultuuri 50% nakatav annus.
**
antikeha mikroaglutinatsiooni-lüütiline reaktsioon
_ _
***
rahvusvaheline ühik.
_ _
19
Lüofilisaat: poorne valge värvusega aine.
Suspensioon: roosa värvusega ja peene settega.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koerte aktiivseks immuniseerimiseks alates 8–9 nädala vanusest:
−
koerte katkuviirusest põhjustatud suremuse ja kliiniliste nähtude
ärahoidmiseks;
−
koer
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Versican Plus DHPPi/L4R, süstesuspensiooni lüofilisaat ja
suspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED
LÜOFILISAAT (ELUS NÕRGESTATUD):_ _
MINIMAALSELT
MAKSIMAALSELT_ _
Koerte katkuviirus, tüvi CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Koerte 2. tüüpi adenoviirus, tüvi CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Koerte 2b. tüüpi parvoviirus, tüvi CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Koerte 2. tüüpi paragripiviirus,
tüvi CpiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENSIOON (INAKTIVEERITUD):
_Leptospira interrogans_
’i serogrupp
_Icterohaemorrhagiae, _
serotüüp
_Icterohaemorrhagiae, _
tüvi MSLB 1089
ALR** tiiter ≥ 1 : 51
_Leptospira interrogans_
’i
_ _
serogrupp
_Canicola,_
serotüüp
_Canicola,_
tüvi MSLB 1090
ALR** tiiter ≥ 1 : 51
_Leptospira kirschneri _
serogrupp
_Grippotyphosa,_
serotüüp
_Grippotyphosa,_
tüvi MSLB 1091
ALR** tiiter ≥ 1 : 40
_Leptospira interrogans_
’i serogrupp
_Australis, _
serotüüp
_Bratislava,_
tüvi MSLB 1088
ALR** tiiter ≥ 1 : 51
Marutaudiviirus, tüvi SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 RÜ***
*
koekultuuri 50% nakatav annus.
**
antikeha mikroaglutinatsiooni-lüütiline reaktsioon.
_ _
***
rahvusvaheline ühik.
_ _
ADJUVANT
Alumiiniumhüdroksiid
1,8–2,2 mg.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon.
Visuaalne välimus on järgmine.
Lüofilisaat: poorne valge värvusega aine.
Suspensioon: roosa värvusega ja peene settega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koerad.
3
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koerte aktiivseks immuniseerimiseks alates 8–9 nädala vanusest:
−
koerte katkuviirusest põhjustatud suremuse ja kliiniliste nähtude
ärahoidmiseks;
−
koerte 1. tüüpi adenoviirusest põhjustatud suremuse ja kliiniliste
nähtude ärahoidmiseks;
−
koerte 2. tüüpi adenoviirusest põhjustatud kliiniliste nähtude
ärahoidm
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 16-05-2019
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 28-04-2015
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 16-05-2019

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων