Versican Plus DHPPi/L4R

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

canine distemper virus, tüvi CDV Bio 11/A, koera adenovirus tüüp 2, tüvi CAV-2 Bio 13, koera parvovirus tüüp 2b, tüvi CPV-2b Bio 12/B, koera parainfluenza 2 tüüpi viirus, tüvi CPiV-2 Bio 15 (kõik elavad nõrgenenud), Leptospira interrogans serotüüp Australis serotüübi Bratislava, tüvi MSLB 1088, L. interrogans serotüüp Icterohaemorrhagiae serotüübi Icterohaemorrhagiae, tüvi MSLB 1089, L. interrogans serotüüp Canicola serotüübi Canicola, tüvi MSLB 1090, L. kirschneri serotüüp Grippotyphosa serotüübi Grippotyphosa, tüvi MSLB 1091...

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QI07AJ06

INN (International Name):

live, attenuated Canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus inactivated and Leptospira

Therapeutic group:

Koerad

Therapeutic area:

live canine distemper virus + live koera adenovirus + live parainfl.viirus + live koera parvovirus + inaktiveeritud marutõve + leptospira inaktiveeritud, immunoloogilised ravimid jaoks canidae

Therapeutic indications:

Aktiivse immuniseerimise koerad alates 8-9 nädala vanuselt:selleks, et ära hoida suremust ja kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud canine distemper virus,et ära hoida suremust ja kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud koerte adenovirus tüüp 1,et vältida, vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte adenovirus tüüp 2,et vältida kliiniliste tunnuste, leucopoenia ja viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte parvovirus,et vältida kliiniliste tunnustega (nina ja silmade heakskiidu) ja vähendada viiruse eritumist, mis on põhjustatud koerte parainfluenza viirus,et vältida kliiniliste tunnuste, infektsioon ja eritumist uriiniga, mis on põhjustatud L. interrogans serotüüp Australis serotüübi Bratislava,et vältida kliinilisi tunnuseid ja eritumist uriiniga ja vähendada nakkuse poolt põhjustatud L. serotüüp Canicola serotüüp Canicola ja L. interrogans serotüüp Icterohaemorrhagie serotüübi Icterohaemorrhagiae,et vältida kliinilisi tunnuseid ja vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga, mis on põhjustatud L. interrogans serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa ja ära hoida marutaudi viiruse põhjustatud suremus, kliinilised tunnused ja nakkus.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2014-05-06

Patient Information leaflet

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
VERSICAN PLUS DHPPI/L4R, SÜSTESUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA
SUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Bioveta, a.s.
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
TŠEHHI VABARIIK
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Versican Plus DHPPi/L4R, süstesuspensiooni lüofilisaat ja
suspensioon koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
_ _
Üks 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED
LÜOFILISAAT (ELUS NÕRGESTATUD):_ _
MINIMAALSELT
MAKSIMAALSELT_ _
Koerte katkuviirus, tüvi CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Koerte 2. tüüpi adenoviirus, tüvi CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Koerte 2b. tüüpi parvoviirus, tüvi CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Koerte 2. tüüpi paragripiviirus,
tüvi CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENSIOON (INAKTIVEERITUD):
_Leptospira interrogans_
’i serogrupp
_Icterohaemorrhagiae, _
serotüüp
_Icterohaemorrhagiae, _
tüvi MSLB 1089
ALR** tiiter ≥ 1 : 51
_Leptospira interrogans_
’i
_ _
serogrupp
_Canicola,_
serotüüp
_Canicola,_
tüvi MSLB 1090
ALR** tiiter ≥ 1 : 51
_Leptospira kirschneri _
serogrupp
_Grippotyphosa,_
serotüüp
_Grippotyphosa,_
tüvi MSLB 1091
ALR** tiiter ≥ 1 : 40
_Leptospira interrogans_
’i serogrupp
_Australis, _
serotüüp
_Bratislava,_
tüvi MSLB 1088
ALR** tiiter ≥ 1 : 51
Marutaudiviirus, tüvi SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 RÜ***
ADJUVANT
Alumiiniumhüdroksiid
1,8–2,2 mg.
*
koekultuuri 50% nakatav annus.
**
antikeha mikroaglutinatsiooni-lüütiline reaktsioon
_ _
***
rahvusvaheline ühik.
_ _
19
Lüofilisaat: poorne valge värvusega aine.
Suspensioon: roosa värvusega ja peene settega.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Koerte aktiivseks immuniseerimiseks alates 8–9 nädala vanusest:
−
koerte katkuviirusest põhjustatud suremuse ja kliiniliste nähtude
ärahoidmiseks;
−
koer
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Versican Plus DHPPi/L4R, süstesuspensiooni lüofilisaat ja
suspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINED
LÜOFILISAAT (ELUS NÕRGESTATUD):_ _
MINIMAALSELT
MAKSIMAALSELT_ _
Koerte katkuviirus, tüvi CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Koerte 2. tüüpi adenoviirus, tüvi CAV-2 Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Koerte 2b. tüüpi parvoviirus, tüvi CPV-2b Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Koerte 2. tüüpi paragripiviirus,
tüvi CpiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENSIOON (INAKTIVEERITUD):
_Leptospira interrogans_
’i serogrupp
_Icterohaemorrhagiae, _
serotüüp
_Icterohaemorrhagiae, _
tüvi MSLB 1089
ALR** tiiter ≥ 1 : 51
_Leptospira interrogans_
’i
_ _
serogrupp
_Canicola,_
serotüüp
_Canicola,_
tüvi MSLB 1090
ALR** tiiter ≥ 1 : 51
_Leptospira kirschneri _
serogrupp
_Grippotyphosa,_
serotüüp
_Grippotyphosa,_
tüvi MSLB 1091
ALR** tiiter ≥ 1 : 40
_Leptospira interrogans_
’i serogrupp
_Australis, _
serotüüp
_Bratislava,_
tüvi MSLB 1088
ALR** tiiter ≥ 1 : 51
Marutaudiviirus, tüvi SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 RÜ***
*
koekultuuri 50% nakatav annus.
**
antikeha mikroaglutinatsiooni-lüütiline reaktsioon.
_ _
***
rahvusvaheline ühik.
_ _
ADJUVANT
Alumiiniumhüdroksiid
1,8–2,2 mg.
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja suspensioon.
Visuaalne välimus on järgmine.
Lüofilisaat: poorne valge värvusega aine.
Suspensioon: roosa värvusega ja peene settega.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koerad.
3
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Koerte aktiivseks immuniseerimiseks alates 8–9 nädala vanusest:
−
koerte katkuviirusest põhjustatud suremuse ja kliiniliste nähtude
ärahoidmiseks;
−
koerte 1. tüüpi adenoviirusest põhjustatud suremuse ja kliiniliste
nähtude ärahoidmiseks;
−
koerte 2. tüüpi adenoviirusest põhjustatud kliiniliste nähtude
ärahoidm
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 28-04-2015