Vectormune ND

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

celleassocieret levende rekombinant kalkunherpesvirus (rHVT / ND), der udtrykker fusionsproteinet af Newcastle disease-virus-D-26-lentogen stamme

Saatavilla:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

ATC-koodi:

QI01AD

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Newcastle disease and Marek’s disease vaccine (live recombinant)

Terapeuttinen ryhmä:

Chicken; Embryonated eggs

Terapeuttinen alue:

Immunologicals for aves, Live viral vacciner

Käyttöaiheet:

Til aktiv immunisering af 18 dage gamle befrugtede æg eller en-dage gamle kyllinger til at reducere dødelighed og kliniske tegn forårsaget af Newcastle disease virus og til at reducere dødeligheden, kliniske tegn og læsioner forårsaget af Marek ' s disease virus med en fænotype, der er "fremme i skoene".

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

autoriseret

Valtuutus päivämäärä:

2015-09-08

Pakkausseloste

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Opdateret information om dette lægemiddel til dyr er tilgængelig på
webstedet for information om
lægemidler til dyr.
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Opdateret information om dette lægemiddel til dyr er tilgængelig på
webstedet for information om
lægemidler til dyr.
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 10-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 10-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 10-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 10-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 10-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 10-04-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-02-2024

Näytä asiakirjojen historia