Vectormune ND

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-02-2024

Aktiva substanser:

celleassocieret levende rekombinant kalkunherpesvirus (rHVT / ND), der udtrykker fusionsproteinet af Newcastle disease-virus-D-26-lentogen stamme

Tillgänglig från:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

ATC-kod:

QI01AD

INN (International namn):

Newcastle disease and Marek’s disease vaccine (live recombinant)

Terapeutisk grupp:

Chicken; Embryonated eggs

Terapiområde:

Immunologicals for aves, Live viral vacciner

Terapeutiska indikationer:

Til aktiv immunisering af 18 dage gamle befrugtede æg eller en-dage gamle kyllinger til at reducere dødelighed og kliniske tegn forårsaget af Newcastle disease virus og til at reducere dødeligheden, kliniske tegn og læsioner forårsaget af Marek ' s disease virus med en fænotype, der er "fremme i skoene".

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2015-09-08

Bipacksedel

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Opdateret information om dette lægemiddel til dyr er tilgængelig på
webstedet for information om
lægemidler til dyr.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Opdateret information om dette lægemiddel til dyr er tilgængelig på
webstedet for information om
lægemidler til dyr.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-04-2018

Visa dokumenthistorik