Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
13-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
13-03-2024

Aktiivinen ainesosa:

ChAdOx1-SARS-COV-2

Saatavilla:

AstraZeneca AB

ATC-koodi:

J07BN02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant])

Terapeuttinen ryhmä:

Szczepionki

Terapeuttinen alue:

COVID-19 virus infection

Käyttöaiheet:

Vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS CoV 2, in individuals 18 years of age and older. Stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 30

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2021-01-29

Pakkausseloste

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VAXZEVRIA ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ
Szczepionka przeciw COVID-19 (ChAdOx1-S [rekombinowana])
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest szczepionka Vaxzevria i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem szczepionki Vaxzevria
3.
Jak podaje się szczepionkę Vaxzevria
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę Vaxzevria
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA VAXZEVRIA I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
Vaxzevria jest szczepionką stosowaną w celu zapobiegania chorobie
COVID-19 wywołanej przez
wirusa SARS-CoV-2.
Szczepionkę Vaxzevria podaje się osobom dorosłym w wieku 18 lat i
starszym.
Szczepionka pobudza układ immunologiczny (naturalny układ obronny
organizmu) do wytwarzania
przeciwciał oraz wyspecjalizowanych białych krwinek, które
zwalczają wirusa, tym samym
zapewniając ochronę przed COVID-19. Żaden ze składników tej
szczepionki nie może powodować
COVID-19.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM SZCZEPIONKI VAXZEVRIA
KIEDY NIE PODAWAĆ SZCZEPIONKI:
-
Jeśli pacjent 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
identyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące
do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vaxzevria zawiesina do wstrzykiwań
Szczepionka przeciw COVID-19 (ChAdOx1-S [rekombinowana])
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Fiolka wielodawkowa zawierająca 10 dawek (po 0,5 ml) (patrz punkt
6.5).
Jedna dawka (0,5 ml) zawiera:
Adenowirus szympansi z sekwencją kodującą glikoproteinę S (ang.
Spike) wirusa SARS-CoV-2
(ChAdOx1-S)
*
, nie mniej niż 2,5 x 10
8
jednostek zakaźnych (ang. infectious units, Inf.U)
*
Wytwarzany w genetycznie zmodyfikowanych, ludzkich embrionalnych
komórkach nerki (HEK)
293 oraz za pomocą technologii rekombinacji DNA.
Ten produkt zawiera organizmy modyfikowane genetycznie (GMO).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda dawka (0,5 ml) zawiera około 2 mg etanolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań).
Zawiesina jest bezbarwna do lekko brązowej, przejrzysta do lekko
mętnej o pH 6,6.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Vaxzevria jest wskazany do czynnego uodparniania
osób w wieku 18 lat i starszych
w celu zapobiegania chorobie COVID-19 wywołanej przez wirusa
SARS-CoV-2.
Szczepionkę należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Osoby w wieku 18 lat i starsze_
Cykl szczepienia podstawowego produktem leczniczym Vaxzevria składa
się z dwóch oddzielnych
dawek po 0,5 ml każda. Drugą dawkę należy podać między 4 a 12
tygodniem (od 28 do 84 dni) od
podania pierwszej dawki (patrz punkt 5.1).
Dawkę przypominającą (trzecią dawkę) wynoszącą 0,5 ml można
podać osobom, które uk
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 13-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 13-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 13-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 13-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 13-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 13-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 13-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 13-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 13-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 13-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 13-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 13-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 13-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 13-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 13-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 13-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 13-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 13-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 13-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 13-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 13-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 13-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 13-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 13-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 13-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 13-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 13-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 13-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 13-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 13-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 13-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 13-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 13-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 13-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 13-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 13-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 13-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 13-03-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 13-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 13-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 13-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 13-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 13-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 13-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 13-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 13-03-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 13-03-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 13-03-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia