Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca)

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
07-05-2024
Laadi alla Toote omadused (SPC)
07-05-2024
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-05-2024

Toimeaine:

ChAdOx1-SARS-COV-2

Saadav alates:

AstraZeneca AB

ATC kood:

J07BN02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant])

Terapeutiline rühm:

Szczepionki

Terapeutiline ala:

COVID-19 virus infection

Näidustused:

Vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS CoV 2, in individuals 18 years of age and older. Stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Toote kokkuvõte:

Revision: 30

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2021-01-29

Infovoldik

                                27
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
28
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VAXZEVRIA ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ
Szczepionka przeciw COVID-19 (ChAdOx1-S [rekombinowana])
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest szczepionka Vaxzevria i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem szczepionki Vaxzevria
3.
Jak podaje się szczepionkę Vaxzevria
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę Vaxzevria
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA VAXZEVRIA I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
Vaxzevria jest szczepionką stosowaną w celu zapobiegania chorobie
COVID-19 wywołanej przez
wirusa SARS-CoV-2.
Szczepionkę Vaxzevria podaje się osobom dorosłym w wieku 18 lat i
starszym.
Szczepionka pobudza układ immunologiczny (naturalny układ obronny
organizmu) do wytwarzania
przeciwciał oraz wyspecjalizowanych białych krwinek, które
zwalczają wirusa, tym samym
zapewniając ochronę przed COVID-19. Żaden ze składników tej
szczepionki nie może powodować
COVID-19.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM SZC
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
identyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące
do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vaxzevria zawiesina do wstrzykiwań
Szczepionka przeciw COVID-19 (ChAdOx1-S [rekombinowana])
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Fiolka wielodawkowa zawierająca 10 dawek (po 0,5 ml) (patrz punkt
6.5).
Jedna dawka (0,5 ml) zawiera:
Adenowirus szympansi z sekwencją kodującą glikoproteinę S (ang.
Spike) wirusa SARS-CoV-2
(ChAdOx1-S)
*
, nie mniej niż 2,5 x 10
8
jednostek zakaźnych (ang. infectious units, Inf.U)
*
Wytwarzany w genetycznie zmodyfikowanych, ludzkich embrionalnych
komórkach nerki (HEK)
293 oraz za pomocą technologii rekombinacji DNA.
Ten produkt zawiera organizmy modyfikowane genetycznie (GMO).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda dawka (0,5 ml) zawiera około 2 mg etanolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań).
Zawiesina jest bezbarwna do lekko brązowej, przejrzysta do lekko
mętnej o pH 6,6.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Vaxzevria jest wskazany do czynnego uodparniania
osób w wieku 18 lat i starszych
w celu zapobiegania chorobie COVID-19 wywołanej przez wirusa
SARS-CoV-2.
Szczepionkę należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Osoby w wieku 18 lat i starsze_
Cykl szczepienia podstawowego produktem leczniczym Vaxzevria składa
się z dwóch oddzielnych
dawek po 0,5 ml każda. Drugą dawkę należy podać między 4 a 12
tygodniem (od 28 do 84 dni) od
podania pierwszej dawki (patrz punkt 5.1).
Dawkę przypominającą 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-05-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-05-2024
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-05-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-05-2024
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-05-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-05-2024
Infovoldik Infovoldik taani 07-05-2024
Toote omadused Toote omadused taani 07-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-05-2024
Infovoldik Infovoldik saksa 07-05-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 07-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-05-2024
Infovoldik Infovoldik eesti 07-05-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 07-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-05-2024
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-05-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-05-2024
Infovoldik Infovoldik inglise 07-05-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 07-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-05-2024
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-05-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-05-2024
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-05-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-05-2024
Infovoldik Infovoldik läti 07-05-2024
Toote omadused Toote omadused läti 07-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-05-2024
Infovoldik Infovoldik leedu 07-05-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 07-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-05-2024
Infovoldik Infovoldik ungari 07-05-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 07-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-05-2024
Infovoldik Infovoldik malta 07-05-2024
Toote omadused Toote omadused malta 07-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-05-2024
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-05-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-05-2024
Infovoldik Infovoldik portugali 07-05-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 07-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-05-2024
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-05-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-05-2024
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-05-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-05-2024
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-05-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-05-2024
Infovoldik Infovoldik soome 07-05-2024
Toote omadused Toote omadused soome 07-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-05-2024
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-05-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-05-2024
Infovoldik Infovoldik norra 07-05-2024
Toote omadused Toote omadused norra 07-05-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 07-05-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 07-05-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-05-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-05-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-05-2024