ULORIC Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

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Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
30-09-2019

Aktiivinen ainesosa:

Fébuxostat

Saatavilla:

TAKEDA CANADA INC

ATC-koodi:

M04AA03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

FEBUXOSTAT

Annos:

80MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Fébuxostat 80MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

7/30/90

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

ANTIGOUT AGENTS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152809001; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Valtuutus päivämäärä:

2021-12-31

Valmisteyhteenveto

                                _ _
_Monographie d’ULORIC_
_®_
_ _
_Page 1 de 33_
MONOGRAPHIE
PR
ULORIC
®
Comprimés de fébuxostat, 80 mg
Préparations qui inhibent la production d’acide urique
Takeda Canada Inc.
Oakville (Ontario) L6H 0J8
www.takeda.com/fr-ca/
Date de rédaction :
30 septembre 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 228535
_ _
_Monographie d’ULORIC_
_®_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................14
SURDOSAGE....................................................................................................................15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................15
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................19
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................19
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.....................................................................
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

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