ULORIC Comprimé

Country: Canada

Language: French

Source: Health Canada

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Active ingredient:

Fébuxostat

Available from:

TAKEDA CANADA INC

ATC code:

M04AA03

INN (International Name):

FEBUXOSTAT

Dosage:

80MG

Pharmaceutical form:

Comprimé

Composition:

Fébuxostat 80MG

Administration route:

Orale

Units in package:

7/30/90

Prescription type:

Prescription

Therapeutic area:

ANTIGOUT AGENTS

Product summary:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152809001; AHFS:

Authorization status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Authorization date:

2021-12-31

Summary of Product characteristics

                                _ _
_Monographie d’ULORIC_
_®_
_ _
_Page 1 de 33_
MONOGRAPHIE
PR
ULORIC
®
Comprimés de fébuxostat, 80 mg
Préparations qui inhibent la production d’acide urique
Takeda Canada Inc.
Oakville (Ontario) L6H 0J8
www.takeda.com/fr-ca/
Date de rédaction :
30 septembre 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 228535
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_Monographie d’ULORIC_
_®_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................14
SURDOSAGE....................................................................................................................15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................15
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................19
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................19
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.....................................................................
                                
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