ULORIC Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

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30-09-2019

Ingredientes activos:

Fébuxostat

Disponible desde:

TAKEDA CANADA INC

Código ATC:

M04AA03

Designación común internacional (DCI):

FEBUXOSTAT

Dosis:

80MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Fébuxostat 80MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

7/30/90

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

ANTIGOUT AGENTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152809001; AHFS:

Estado de Autorización:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Fecha de autorización:

2021-12-31

Ficha técnica

                                _ _
_Monographie d’ULORIC_
_®_
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_Page 1 de 33_
MONOGRAPHIE
PR
ULORIC
®
Comprimés de fébuxostat, 80 mg
Préparations qui inhibent la production d’acide urique
Takeda Canada Inc.
Oakville (Ontario) L6H 0J8
www.takeda.com/fr-ca/
Date de rédaction :
30 septembre 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 228535
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_Monographie d’ULORIC_
_®_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................14
SURDOSAGE....................................................................................................................15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................15
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................19
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................19
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.....................................................................
                                
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Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-09-2019

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