Maa: Saksa
Kieli: saksa
Lähde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Trazodonhydrochlorid
Glenmark Arzneimittel GmbH (8139306)
N06AX05
Trazodone hydrochloride
Tablette
Teil 1 - Tablette; Trazodonhydrochlorid (18677) 150 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2018-05-30
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN TRAZODON GLENMARK 50 MG TABLETTEN TRAZODON GLENMARK 100 MG TABLETTEN TRAZODON GLENMARK 150 MG TABLETTEN Trazodonhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Trazodon Glenmark und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Trazodon Glenmark beachten? 3. Wie ist Trazodon Glenmark einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Trazodon Glenmark aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST TRAZODON GLENMARK UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Trazodon Glenmark enthält den Wirkstoff Trazodonhydrochlorid. Dieser gehört zur Wirkstoffgruppe der so genannten Antidepressiva. Trazodon Glenmark wird angewendet zur Behandlung von depressiven Erkrankungen (Episoden einer Major Depression) bei Erwachsenen. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TRAZODON GLENMARK BEACHTEN? TRAZODON GLENMARK DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, wenn Sie allergisch gegen Trazodonhydrochlorid oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Zu den Anzeichen einer allergischen Reaktion gehören Hautausschlag, Schluck- oder Atembeschwerden sowie ein Anschwellen der Lippen, des Gesichts, des Rachens oder der Zunge. wenn Sie kürzl Lue koko asiakirja
WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION VORGESEHENEN ANGABEN FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Trazodon Glenmark 50 mg Tabletten Trazodon Glenmark 100 mg Tabletten Trazodon Glenmark 150 mg Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Trazodon Glenmark 50 mg: Eine Tablette enthält Trazodon als 50 mg Trazodonhydrochlorid. Trazodon Glenmark 100 mg: Eine Tablette enthält Trazodon als 100 mg Trazodonhydrochlorid. Trazodon Glenmark 150 mg: Eine Tablette enthält Trazodon als 150 mg Trazodonhydrochlorid. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Tablette Trazodon Glenmark 50 mg Tabletten: Weiße bis fast weiße, runde, bikonvexe, unbeschichtete Tabletten mit einer Bruchkerbe, mit einem Durchmesser von 7,14 mm, mit der Prägung „IT“ und „I“ (jeweils auf einer Tablettenhälfte) auf der einen Seite und ohne Prägung auf der anderen Seite. Die Kerbe dient nicht zum Teilen der Tablette. Trazodon Glenmark 100 mg Tabletten: Weiße bis fast weiße, runde, bikonvexe, unbeschichtete Tabletten mit einer Bruchkerbe, mit einem Durchmesser von 9,52 mm, mit der Prägung „IT“ und „II“ (jeweils auf einer Tablettenhälfte) auf der einen Seite und ohne Prägung auf der anderen Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. Trazodon Glenmark 150 mg Tabletten: Weiße bis fast weiße, 16,90 mm lange, 8,40 mm breite, ovale, flache unbeschichtete Tabletten mit Facettenrand und Bruchkerbe, mit der Prägung „IT“ und „III“ (jeweils auf einer Tablettenhälfte) auf der einen Seite und ohne Prägung auf der anderen Seite. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Episoden einer Major Depression bei Erwachsenen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung _ _ _Erwachsene: _ Initial 150 mg/Tag aufgeteilt in mehrere Teildosen nach den Mahlzeiten oder als tägliche Einmalgabe vor dem Schlafengehen. Diese Dosis kann schrittweise, z. B. alle 3–4 Tage um jeweils 50 mg, bis zu einer Höchs Lue koko asiakirja