Synflorix

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-05-2023

Aktiivinen ainesosa:

Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F

Saatavilla:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-koodi:

J07AL52

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

Terapeuttinen ryhmä:

Εμβόλια

Terapeuttinen alue:

Pneumococcal Infections; Immunization

Käyttöaiheet:

Ενεργητική ανοσοποίηση έναντι της διεισδυτικής νόσου και οξεία μέση ωτίτιδα που προκαλείται από Streptococcus pneumoniae σε βρέφη και παιδιά από έξι εβδομάδες έως πέντε ετών. Βλ. Ενότητες 4. 4 και 5. 1 σε πληροφορίες προϊόντος για πληροφορίες σχετικά με την προστασία από συγκεκριμένους πνευμονιοκοκκικούς ορότυπους. Η χρήση του Synflorix θα πρέπει να καθορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις, λαμβάνοντας υπόψη τις επιπτώσεις της διεισδυτικής νόσου στις διάφορες ηλικιακές ομάδες, καθώς και το επιδηµιολογία των οροτύπων στις διάφορες γεωγραφικές περιοχές.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 36

Valtuutuksen tilan:

Εξουσιοδοτημένο

Valtuutus päivämäärä:

2009-03-29

Pakkausseloste

                                46
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
47
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SYNFLORIX ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
Συζευγμένο πολυσακχαριδικό εμβόλιο
κατά του πνευμονιόκοκκου
(προσροφημένο)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΡΙΝ ΤΟ ΠΑΙΔΊ ΣΑΣ ΚΆΝΕΙ ΤΟ
ΕΜΒΌΛΙΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το εμβόλιο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για το παιδί
σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους.
•
Εάν το παιδί σας παρουσιάσει κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια ενημερώστε το
γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Synflorix και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν το παιδί
σας λάβει το Synflorix
3.
Πώς χορηγείται το Synflorix
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Synflorix
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ SYNFLORIX 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Synflorix ενέσιμο εναιώρημα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Synflorix ενέσιμο εναιώρημα
Synflorix ενέσιμο εναιώρημα σε περιέκτη
πολλαπλών δόσεων (2 δόσεις)
Synflorix ενέσιμο εναιώρημα σε περιέκτη
πολλαπλών δόσεων (4 δόσεις)
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαριδικό
εμβόλιο συζευγμένο (προσροφημένο)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 δόση (0,5 ml) περιέχει:
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαρίδιο
ορότυπου 1
1,2
1 μικρογραμμάριο
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαρίδιο
ορότυπου 4
1,2
3 μικρογραμμάρια
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαρίδιο
ορότυπου 5
1,2
1 μικρογραμμάριο
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαρίδιο
ορότυπου 6Β
1,2
1 μικρογραμμάριο
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαρίδιο
ορότυπου 7F
1,2
1 μικρογραμμάριο
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαρίδιο
ορότυπου 9V
1,2
1 μικρογραμμάριο
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαρίδιο
ορότυπου 14
1,2
1 μικρογραμμάριο
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαρίδιο
ορότυπου 18C
1,3
3 μικρογραμμάρια
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαρίδιο
ορότυπου 19F1,4
3 μικρογραμμάρια
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαρίδιο
ορότυπου 23F
1,2
1 μικρογραμμάριο
1
προσροφημένο σε φωσφορικό αργίλιο
0,5 χιλιοστογραμμάρια Al
3+

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 24-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 09-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 24-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 09-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 24-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 09-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 24-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 09-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 24-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 09-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 24-05-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 09-01-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 24-05-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 24-05-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 24-05-2023

Näytä asiakirjojen historia