Synflorix

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-01-2018

Toimeaine:

Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F

Saadav alates:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kood:

J07AL52

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

Terapeutiline rühm:

Εμβόλια

Terapeutiline ala:

Pneumococcal Infections; Immunization

Näidustused:

Ενεργητική ανοσοποίηση έναντι της διεισδυτικής νόσου και οξεία μέση ωτίτιδα που προκαλείται από Streptococcus pneumoniae σε βρέφη και παιδιά από έξι εβδομάδες έως πέντε ετών. Βλ. Ενότητες 4. 4 και 5. 1 σε πληροφορίες προϊόντος για πληροφορίες σχετικά με την προστασία από συγκεκριμένους πνευμονιοκοκκικούς ορότυπους. Η χρήση του Synflorix θα πρέπει να καθορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις, λαμβάνοντας υπόψη τις επιπτώσεις της διεισδυτικής νόσου στις διάφορες ηλικιακές ομάδες, καθώς και το επιδηµιολογία των οροτύπων στις διάφορες γεωγραφικές περιοχές.

Toote kokkuvõte:

Revision: 36

Volitamisolek:

Εξουσιοδοτημένο

Loa andmise kuupäev:

2009-03-29

Infovoldik

                                46
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
47
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
SYNFLORIX ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
Συζευγμένο πολυσακχαριδικό εμβόλιο
κατά του πνευμονιόκοκκου
(προσροφημένο)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΡΙΝ ΤΟ ΠΑΙΔΊ ΣΑΣ ΚΆΝΕΙ ΤΟ
ΕΜΒΌΛΙΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το εμβόλιο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για το παιδί
σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους.
•
Εάν το παιδί σας παρουσιάσει κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια ενημερώστε το
γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Synflorix και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν το παιδί
σας λάβει το Synflorix
3.
Πώς χορηγείται το Synflorix
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Synflorix
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ SYNFLORIX 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Synflorix ενέσιμο εναιώρημα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Synflorix ενέσιμο εναιώρημα
Synflorix ενέσιμο εναιώρημα σε περιέκτη
πολλαπλών δόσεων (2 δόσεις)
Synflorix ενέσιμο εναιώρημα σε περιέκτη
πολλαπλών δόσεων (4 δόσεις)
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαριδικό
εμβόλιο συζευγμένο (προσροφημένο)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 δόση (0,5 ml) περιέχει:
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαρίδιο
ορότυπου 1
1,2
1 μικρογραμμάριο
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαρίδιο
ορότυπου 4
1,2
3 μικρογραμμάρια
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαρίδιο
ορότυπου 5
1,2
1 μικρογραμμάριο
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαρίδιο
ορότυπου 6Β
1,2
1 μικρογραμμάριο
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαρίδιο
ορότυπου 7F
1,2
1 μικρογραμμάριο
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαρίδιο
ορότυπου 9V
1,2
1 μικρογραμμάριο
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαρίδιο
ορότυπου 14
1,2
1 μικρογραμμάριο
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαρίδιο
ορότυπου 18C
1,3
3 μικρογραμμάρια
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαρίδιο
ορότυπου 19F1,4
3 μικρογραμμάρια
Πνευμονιοκοκκικό πολυσακχαρίδιο
ορότυπου 23F
1,2
1 μικρογραμμάριο
1
προσροφημένο σε φωσφορικό αργίλιο
0,5 χιλιοστογραμμάρια Al
3+

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-01-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-01-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-01-2018
Infovoldik Infovoldik taani 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-01-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-01-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-01-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-01-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-01-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-01-2018
Infovoldik Infovoldik läti 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-01-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-01-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-01-2018
Infovoldik Infovoldik malta 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-01-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-01-2018
Infovoldik Infovoldik poola 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-01-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-01-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-01-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-01-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-01-2018
Infovoldik Infovoldik soome 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-01-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-01-2018
Infovoldik Infovoldik norra 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 24-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 24-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-01-2018

Vaadake dokumentide ajalugu