Sunosi

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
19-10-2023

Aktiivinen ainesosa:

solriamfetol hidrochloridas

Saatavilla:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC-koodi:

N06BA14

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

solriamfetol

Terapeuttinen ryhmä:

Psychoanaleptics,

Terapeuttinen alue:

Narcolepsy; Sleep Apnea, Obstructive

Käyttöaiheet:

Sunosi yra nurodyta pagerinti būsena ir sumažinti pernelyg didelis mieguistumas dienos metu suaugusiųjų pacientams, sergantiems narkolepsija (su arba be cataplexy). Sunosi yra nurodyta pagerinti būsena ir sumažinti pernelyg didelis mieguistumas dienos metu (EDS) suaugusiųjų pacientams, sergantiems obstrukcine miego apnėja (OSA), kurių EDS nebuvo tinkamai gydomi pirminės OSA terapijos, pvz., nuolatinio teigiamo slėgio kvėpavimo (CPAP).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2020-01-16

Pakkausseloste

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SUNOSI 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SUNOSI 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
solriamfetolas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti vėl jį
perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sunosi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sunosi
3.
Kaip vartoti Sunosi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sunosi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SUNOSI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sunosi sudėtyje yra veikliosios medžiagos solriamfetolo.
Solriamfetolas padidina natūralių medžiagų
dopamino ir norepinefrino (noradrenalino) kiekį smegenyse. Sunosi
padeda Jums likti budriems ir
jaustis mažiau mieguistiems.
Jis skiriamas
•
suaugusiesiems, sergantiems narkolepsija – būkle, dėl kurios
staiga ir netikėtai bet kuriuo metu
pasijuntate labai mieguisti. Kai kuriems narkolepsija sergantiems
pacientams taip pat pasireiškia
katapleksijos (kai raumenys suglemba reaguodami į emocijas, pvz.,
pyktį, baimę, juoką ar
nuostabą, ir kartais dėl to susmunkama) simptomų;
•
budrumui padidinti ir per dideliam mieguistumui dienos metu (PDMDM)
sumažinti
suaugusiems pacientams, sergantiems obstrukcine miego apnėja (OMA),

                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sunosi 75 mg plėvele dengtos tabletės
Sunosi 150 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sunosi 75 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra solriamfetolo hidrochlorido, atitinkančio
75 mg solriamfetolo.
Sunosi 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra solriamfetolo hidrochlorido, atitinkančio
150 mg solriamfetolo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Sunosi 75 mg plėvele dengtos tabletės
Geltona arba tamsiai geltona, pailga tabletė, 7,6 mm x 4,4 mm, kurios
vienoje pusėje įspausta „75“, o
kitoje pusėje yra vagelė.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Sunosi 150 mg plėvele dengtos tabletės
Geltona, pailga tabletė, 9,5 mm x 5,6 mm, kurios vienoje pusėje
įspausta „150“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sunosi skirtas budrumui padidinti ir per dideliam mieguistumui dienos
metu sumažinti suaugusiems
pacientams, sergantiems narkolepsija (su katapleksija arba be jos).
Sunosi skirtas budrumui padidinti ir per dideliam mieguistumui dienos
metu (PDMDM) sumažinti
suaugusiems pacientams, sergantiems obstrukcine miego apnėja (OMA),
kuriems PDMDM nebuvo
patenkinamai gydoma taikant pirminį OMA gydymą, pvz., palaikant
nuolatinį teigiamą slėgį
kvėpavimo takuose (angl.
_continuous positive airway pressure, CPAP_
).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti sveikatos priežiūros specialistas, turintis
narkolepsijos arba OMA gydymo
patirties.
3
Sunosi nėra gydymas, skirtas pagrindinei kvėpavimo takų
obstrukcijai gydyti pacientams, sergantiems
OMA. Šie
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 19-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 19-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 19-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 19-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 19-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 19-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 19-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 19-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 19-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 19-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 19-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 19-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 19-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 19-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 19-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 19-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 19-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 19-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 19-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 19-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 19-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 19-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 19-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 19-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 19-10-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia