Suiseng Diff/A

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
24-01-2022
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
24-01-2022

Aktiivinen ainesosa:

Clostridioides difficile toxoid A, Clostridioides difficile toxoid B, Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid

Saatavilla:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-koodi:

QI09AB12

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

clostridioides difficile, clostridium perfringens vaccine, inactivated

Terapeuttinen ryhmä:

porci

Terapeuttinen alue:

Immunologicals for Suidae, inactivated bacterial vaccines for pigs, clostridium

Käyttöaiheet:

For the passive immunisation of neonatal piglets by means of the active immunisation of breeding sows and gilts:- to prevent mortality and reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridioides difficile toxins A and B. - to reduce clinical signs and macroscopic lesions caused by Clostridium perfringens type A, alpha toxin.

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2021-12-07

Pakkausseloste

                                17
B.PROSPECT
18
PROSPECT
Suiseng Diff/A suspensie injectabilă pentru porcine
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI
A
DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE
FABRICARE,
RESPONSABIL
PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) SPANIA
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suiseng Diff/A suspensie injectabilă pentru porcine.
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză (2 ml) conține:
SUBSTANŢE ACTIVE:
_Clostridioides difficile_
, anatoxina A (TcdA)
≥ 1,60 PR*
_ _
_Clostridioides difficile, _
anatoxina B (TcdB)
≥ 1,65 PR*
_ _
_Clostridium perfringens _
Tip A, α-anatoxină
≥ 1,34 PR*
* PR: Potența relativă determinată prin ELISA
ADJUVANŢI:
Gel de hidroxid de aluminiu
0,6 g
Extract de ginseng (echivalent cu ginsenozidele)
DEAE-dextran
Suspensie de culoare alb-gălbuie.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea pasivă a purceilor nou-născuți prin imunizarea
activă a scroafelor și scrofițelor de
reproducție:
-
pentru prevenirea mortalității și reducerea semnelor clinice și a
leziunilor macroscopice cauzate de
_C. difficile, _
toxinele A și B
_._
-
pentru reducerea a semnelor clinice și a leziunilor macroscopice
cauzate de
_C. perfringens_
Tip A,
α-toxină.
Reducerea apariției diareii la nou-născuți s-a demonstrat în
condiții reale de utilizare.
Instalarea imunitatii:
Protecția purceilor de lapte aflați în prima zi de viață a fost
demonstrată prin studiile de provocare.
Durata imunitatii:
19
Neutralizarea anticorpilor protectori transferați prin colostru la
purcei s-a produs la 28 de zile după
fătare la majoritatea purceilor.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă, la adjuvant sau la or
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suiseng Diff/A suspensie injectabilă pentru porcine.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză (2 ml) conține:
SUBSTANŢE ACTIVE:
_Clostridioides difficile, _
anatoxina A (TcdA)
≥ 1,60 PR*
_ _
_Clostridioides difficile, _
anatoxina B (TcdB)
≥ 1,65 PR*
_ _
_Clostridium perfringens _
Tip A, α-anatoxină
≥ 1,34 PR*
* PR: Potența relativă determinată prin ELISA
ADJUVANŢI:
Gel de hidroxid de aluminiu
0,6 g
Extract de ginseng (echivalent cu ginsenozidele)
DEAE-dextran
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie de culoare alb-gălbuie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci (scroafe și scrofițe gestante).
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea pasivă a purceilor nou-născuți prin imunizarea
activă a scroafelor și scrofițelor de
reproducție:
-
pentru prevenirea mortalității și reducerea semnelor clinice și a
leziunilor macroscopice cauzate de
_C. difficile, _
toxinele A și B
_._
-
pentru reducerea a semnelor clinice și a leziunilor macroscopice
cauzate de
_C. perfringens_
Tip A,
α-toxină.
Reducerea apariției diareii la nou-născuți s-a demonstrat în
condiții reale de utilizare.
Instalarea imunitatii:
Protecția purceilor de lapte aflați în prima zi de viață a fost
demonstrată prin studiile de provocare.
Durata imunitatii:
Neutralizarea anticorpilor protectori transferați prin colostru la
purcei s-a produs la 28 de zile după
fătare la majoritatea purceilor.
3
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanța
activă, la adjuvant sau la oricare dintre
excipienți.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Vaccinati doar animalele sanatoase.
Protecția purceilor se realizează prin ingestia de colostru. Prin
urmare, trebuie avut grijă ca fiecare
purcel să ingere o cantitate suficientă 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 24-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 24-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 24-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 24-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 24-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 24-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 24-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 24-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 24-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 24-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 24-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 24-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 24-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 24-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 24-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 24-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 24-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 24-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 24-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 24-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 24-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 24-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 24-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 24-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 24-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 24-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 24-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 24-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 24-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 24-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 24-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 24-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 24-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 24-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 24-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 24-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 24-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 24-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 24-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 24-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 24-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 24-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 24-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 24-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 24-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 24-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 24-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 24-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 24-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 24-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 24-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 24-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 24-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 24-01-2022

Näytä asiakirjojen historia