Pronaxen 25 mg/ml oraalisuspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pronaxen 25 mg/ml oraalisuspensio

orion corporation - naproxen - oraalisuspensio - 25 mg/ml - naprokseeni

Trizivir Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - abakaviiria (sulfaattina) lamivudiinia, tsidovudiinia - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - trizivir on tarkoitettu ihmisen immuunikatoviruksen (hiv) infektioiden hoitoon aikuisilla. tämä kiinteä yhdistelmä korvaa kolme komponenttia (abakaviiri, lamivudiini ja tsidovudiini), jota käytetään erikseen vastaavat annokset. on suositeltavaa, että hoito aloitetaan abakaviiria, lamivudiinia ja tsidovudiinia on saatavana erillisinä valmisteina ensimmäistä kuusi-kahdeksan viikkoa. valinta tämän yhdistelmävalmisteen pitäisi perustua paitsi mahdollisiin noudattaminen kriteerit, mutta pääasiassa lämpötila tehoa ja riski liittyvät kolme nukleosidianalogien. esittelyn hyöty trizivir-perustuu lähinnä tulokset tutkimukset suoritettiin hoitamattomat potilaat tai kohtalaisen proteaasinestäjiä käyttäville potilaille, joilla on ei-vaativa sairaus. potilailla, joilla on korkea viruskuorma (>100 000 kopiota/ml) valinta hoito tarvitsee erityistä huomiota. kaiken kaikkiaan virologinen vaste tämän kolmen nukleosidin hoito voisi olla huonompi, että saadaan muut multitherapies erityisesti tehostetun proteaasin estäjien tai ei-nucleoside reverse-transcriptase inhibitors, siksi käyttöä trizivir tulee harkita vain erityistilanteissa (e. co-infektio, tuberkuloosi). ennen hoidon aloittamista abakaviirin kanssa, seulonta kuljetettavaksi hla-b*5701-testaus tulisi suorittaa kaikille hiv-potilaille, riippumatta etnisestä taustasta. seulontaa suositellaan myös ennen aloittamista uudelleen abakaviiria saaneilla potilailla tuntematon hla-b*5701 status, jotka ovat aiemmin sietäneet abakaviiria (katso 'management keskeytyksen jälkeen trizivir-hoito'). abakaviiria ei pidä käyttää potilaille, joiden tiedetään kantavan hla-b*5701-alleelia ellei se ole muita terapeuttisia vaihtoehto on käytettävissä näillä potilailla perustuu hoidon historia ja kestävyys testaus.

Sendoxan 50 mg tabletti, päällystetty Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sendoxan 50 mg tabletti, päällystetty

baxter oy - cyclophosphamide monohydrate - tabletti, päällystetty - 50 mg - syklofosfamidi

Paraceon 1 g peräpuikko Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

paraceon 1 g peräpuikko

oy verman ab - paracetamol - peräpuikko - 1 g - parasetamoli

Paramax Comp 500 mg / 65 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

paramax comp 500 mg / 65 mg tabletti

vitabalans oy - caffeine, paracetamol - tabletti - 500 mg / 65 mg - parasetamoli

Trimopan 10 mg/ml oraalisuspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

trimopan 10 mg/ml oraalisuspensio

orion corporation - trimethoprim - oraalisuspensio - 10 mg/ml - trimetopriimi

Para-Tabs 500 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

para-tabs 500 mg tabletti

orion corporation - paracetamol - tabletti - 500 mg - parasetamoli

TRIMETIN 100 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

trimetin 100 mg tabletti

vitabalans oy - trimethoprim - tabletti - 100 mg - trimetopriimi

TRIMETIN 160 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

trimetin 160 mg tabletti

vitabalans oy - trimethoprim - tabletti - 160 mg - trimetopriimi

Acyclostad 200 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

acyclostad 200 mg tabletti

stada arzneimittel ag - aciclovir - tabletti - 200 mg - asikloviiri