Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - paklitakselis - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antinavikiniai vaistai - abraxane monotherapy fluorouracilu ir folino metastazavusiu krūties vėžiu sergančių suaugusių pacientų, kuriems nepavyko pirmos eilės gydymas metastazavusiu ligos ir kam standartas, pasirinkusios gydymą antraciklinų, kuriuose yra terapijos nenurodytas. abraxane kartu su gemcitabino yra nurodyta pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems metastazavusiu kasos adenokarcinoma,. abraxane kartu su carboplatin yra nurodyta pirmos eilės gydymas nesmulkialąstelinio plaučių vėžio suaugusių pacientų, kurie nėra kandidatų galimai gydymo operacijos ir/ar radioterapija.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - reslizumab - astma - kiti sisteminės vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - cinqaero skiriamas suaugusiems pacientams, gydymo eozinofilinė žmonėms, nepaisant didelės dozės įkvėpti kortikosteroidų ir kitu vaistiniu preparatu palaikomojo gydymo kraujyje kontroliuoja nepakankamai.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - krūties navikai - antinavikiniai vaistai - ibrance fluorouracilu ir folino hormonų receptorių (hr) teigiama, žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (her2) negatyvių lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio:kartu su aromatazės inhibitorius;kartu su fulvestranto moterų, kurie gauti iki endokrininės terapija. iš anksto arba perimenopausal moterys, endokrininės terapija turėtų būti kartu su liuteinizuojančio hormono atpalaiduojantis hormonas (lhrh) agonistas.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - imatinibas - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - imatinibas - imatinib accord is indicated for the treatment of- adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. - adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. - adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. - adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. - adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. - adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. - adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. - the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). - the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patients who have a low or very low risk of recurrence should not receive adjuvant treatmentthe effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. išskyrus naujai diagnozuota lėtinė fazė lml, nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų. .

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinibas - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imatinib teva fluorouracilu ir folino ofadult ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma (pot‑abl) teigiamas (ph+) lėtinės mieloidinės leukemijos (lml), kuriems kaulų čiulpų transplantacija nėra laikomi pirmos eilės gydymo. suaugusiųjų ir vaikų pacientams, kurių ph+ lml lėtinės fazės, kai sugenda interferonu‑alfa terapija, arba pagreitinto etapas arba sprogimo krizės. suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma teigiamas ūmios limfoblastinės leukemijos (ph+ visi) integruota su chemoterapija. suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios ph+ visi kaip monotherapy. suaugusių pacientų su mielodisplazinio/myeloproliferative ligų (vni/mpl), susijusių su trombocitų gautas augimo faktoriaus receptorius (pdgfr) genų iš naujo tvarka. suaugę pacientai, sergantys progresavusia hypereosinophilic sindromas (hes) ir (arba) lėtinio eosinophilic leukemija (cel) su fip1l1-pdgfra persigrupavimas. poveikis imatinib rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. imatinib teva is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacientams, kurie turi mažai arba labai mažai rizikos, pasikartojimo neturėtų gauti oksaliplatina. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. išskyrus naujai diagnozuota lėtinė fazė lml, nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

jesmond holding ag, baarerstrasse 8, zug, ch-6300 (Šveicarija). - cifenotrinas; ?-ciano-3-fenoksibenzil-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-enil)ciklopropankarboksilatas; cifenotrinas; ?-ciano-3-fenoksibenzil-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-enil)ciklopropankarboksilatas - veikliosios medžiagos cas nr.: 39515-40-7, eb nr.: 254-484-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: cifenotrinas; ?-ciano-3-fenoksibenzil-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-enil)ciklopropankarboksilatas, koncentracija: 10.7% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 39515-40-7, eb nr.: 254-484-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: cifenotrinas; ?-ciano-3-fenoksibenzil-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-enil)ciklopropankarboksilatas, koncentracija: 10.7% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gat microencapsulation gmbh, gewerbezone 1, a-2490 ebenfurth (austrija). - cifenotrinas; ?-ciano-3-fenoksibenzil-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-enil)ciklopropankarboksilatas; cifenotrinas; ?-ciano-3-fenoksibenzil-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-enil)ciklopropankarboksilatas - veikliosios medžiagos cas nr.: 39515-40-7, eb nr.: 254-484-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: cifenotrinas; ?-ciano-3-fenoksibenzil-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-enil)ciklopropankarboksilatas, koncentracija: 10.7% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 39515-40-7, eb nr.: 254-484-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: cifenotrinas; ?-ciano-3-fenoksibenzil-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-enil)ciklopropankarboksilatas, koncentracija: 10.7% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

jesmond holding ag, baarerstrasse 8, zug, ch-6300 (Šveicarija). - cifenotrinas; ?-ciano-3-fenoksibenzil-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-enil)ciklopropankarboksilatas; cifenotrinas; ?-ciano-3-fenoksibenzil-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-enil)ciklopropankarboksilatas - veikliosios medžiagos cas nr.: 39515-40-7, eb nr.: 254-484-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: cifenotrinas; ?-ciano-3-fenoksibenzil-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-enil)ciklopropankarboksilatas, koncentracija: 10.7% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 39515-40-7, eb nr.: 254-484-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: cifenotrinas; ?-ciano-3-fenoksibenzil-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-enil)ciklopropankarboksilatas, koncentracija: 10.7% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

jesmond holding ag, baarerstrasse 8, zug, ch-6300 (Šveicarija). - cifenotrinas; ?-ciano-3-fenoksibenzil-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-enil)ciklopropankarboksilatas; cifenotrinas; ?-ciano-3-fenoksibenzil-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-enil)ciklopropankarboksilatas - veikliosios medžiagos cas nr.: 39515-40-7, eb nr.: 254-484-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: cifenotrinas; ?-ciano-3-fenoksibenzil-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-enil)ciklopropankarboksilatas, koncentracija: 10.7% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 39515-40-7, eb nr.: 254-484-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: cifenotrinas; ?-ciano-3-fenoksibenzil-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-enil)ciklopropankarboksilatas, koncentracija: 10.7% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

jesmond holding ag, baarerstrasse 8, zug, ch-6300 (Šveicarija). - cifenotrinas; ?-ciano-3-fenoksibenzil-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-enil)ciklopropankarboksilatas; cifenotrinas; ?-ciano-3-fenoksibenzil-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-enil)ciklopropankarboksilatas - veikliosios medžiagos cas nr.: 39515-40-7, eb nr.: 254-484-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: cifenotrinas; ?-ciano-3-fenoksibenzil-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-enil)ciklopropankarboksilatas, koncentracija: 10.7% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 39515-40-7, eb nr.: 254-484-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: cifenotrinas; ?-ciano-3-fenoksibenzil-2,2-dimetil-3-(2-metilprop-1-enil)ciklopropankarboksilatas, koncentracija: 10.7% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai