Actraphane Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

actraphane

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellituksen hoito.

Mixtard Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mixtard

novo nordisk a/s - insulin human - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellituksen hoito.

Viraferon Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferoni alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulantit, - krooninen hepatiitti b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on krooninen hepatiitti b, jotka liittyvät todisteet hepatiitti b-viruksen replikaatiota (hbv-dna-ja hbeag), kohonnut alaniiniaminotransferaasi (alt) ja histologisesti todistettu aktiivinen maksatulehdus ja/tai fibroosi. krooninen hepatiitti c aikuiset potilaat:introna on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on krooninen c-hepatiitti ja jotka ovat koholla, mutta maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen hcv-rna-tai anti-hcv-infektio (ks. kohta 4. paras tapa käyttää introna tässä indikaatiossa on yhdessä ribaviriinin kanssa. lapset ja nuoret:introna on tarkoitettu käytettäväksi, kun yhdistelmähoitoa ribaviriinin kanssa, hoitoon lapsilla ja nuorilla 3 vuotta täyttäneille, joilla on krooninen hepatiitti c, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoimintaa, ja jotka ovat positiivisia seerumin hcv-rna. päätös hoitoon olisi tehtävä tapauskohtaisesti, ottaen huomioon mahdolliset todisteet taudin etenemistä, kuten maksan tulehdus ja fibroosi sekä prognostisia tekijöitä vastausta, hcv: n genotyyppi ja virusmäärä. odotettu hyöty hoito on punnittava turvallisuutta koskevat havainnot havaittu lapsipotilaalle kliinisissä tutkimuksissa (ks. kohdat 4. 4, 4. 8 ja 5.

Rosamera 10 mg / 5 mg / 4 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rosamera 10 mg / 5 mg / 4 mg tabletti, kalvopäällysteinen

krka, d.d., novo mesto - amlodipine besylate, perindopril tert-butylamine, rosuvastatin calcium - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg / 5 mg / 4 mg - rosuvastatiini

Rosamera 10 mg / 5 mg / 8 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rosamera 10 mg / 5 mg / 8 mg tabletti, kalvopäällysteinen

krka, d.d., novo mesto - amlodipine besylate, perindopril tert-butylamine, rosuvastatin calcium - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg / 5 mg / 8 mg - rosuvastatiini

Rosamera 10 mg / 10 mg / 8 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rosamera 10 mg / 10 mg / 8 mg tabletti, kalvopäällysteinen

krka, d.d., novo mesto - amlodipine besylate, perindopril tert-butylamine, rosuvastatin calcium - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg / 10 mg / 8 mg - rosuvastatiini

Rosamera 20 mg / 5 mg / 4 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rosamera 20 mg / 5 mg / 4 mg tabletti, kalvopäällysteinen

krka, d.d., novo mesto - amlodipine besylate, perindopril tert-butylamine, rosuvastatin calcium - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg / 5 mg / 4 mg - rosuvastatiini

Rosamera 20 mg / 5 mg / 8 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rosamera 20 mg / 5 mg / 8 mg tabletti, kalvopäällysteinen

krka, d.d., novo mesto - amlodipine besylate, perindopril tert-butylamine, rosuvastatin calcium - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg / 5 mg / 8 mg - rosuvastatiini

Rosamera 20 mg / 10 mg / 8 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rosamera 20 mg / 10 mg / 8 mg tabletti, kalvopäällysteinen

krka, d.d., novo mesto - amlodipine besylate, perindopril tert-butylamine, rosuvastatin calcium - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg / 10 mg / 8 mg - rosuvastatiini

Triumeq Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

triumeq

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.