Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - fluralaner, moksidektiini - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - kissat - kissojen kanssa, tai vaarassa, sekoitettu loistulehdusten, jonka punkkeja tai kirppuja ja punkkeja, ruoansulatuskanavan sukkulamadot tai heartworm. eläinlääke on tarkoitettu yksinomaan kun käyttää vastaan punkkeja tai kirppuja ja yhden tai useamman muun kohteen loiset on merkitty samalla. hoitoon puutiais-ja kirpputartuntojen kissat tarjota välitön ja jatkuva kirppu (ctenocephalides felis) ja punkki (ixodes ricinus) tappaminen toimintaa 12 viikkoa. kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä isäntä ja aloittaa imeminen, jotta ne altistuvat vaikuttavalle aineelle. tuotetta voidaan käyttää osana hoidostrategiaa kirppu allergiadermatiitille (fad). hoitoon tartuntoja kanssa korvapunkkitartunnan (otodectes cynotis). infektioiden hoitoon suoliston suolinkaistartuntojen (4. vaihe-toukat, epäkypsät aikuiset ja aikuiset toxocara cati) ja hakamatotartuntojen (4. vaihe-toukat, epäkypsät aikuiset ja aikuiset, ancylostoma tubaeforme). kun sitä annetaan toistuvasti vähintään 12 viikon välein, tuote jatkuvasti estää sydänmatotartunnan dirofilaria immitis-loisen aiheuttama.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - selamektiini, sarolaner - antiparasiittiset tuotteet, hyönteismyrkyt ja karkotteet - kissat - kissat, joilla on tai ovat alttiina riskeille, sekoitetaan punkkeja ja kirppuja, täitä, punkkeja, ruoansulatuskanavan tai sydänlihaksen. eläinlääkevalmiste on yksiselitteisesti osoitettu, kun sitä käytetään samanaikaisesti punkkien ja yhden tai useamman muun kohdelajin käytön kanssa.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - selamektiini - endektosidit - cats; dogs - hoito ja ehkäisy kirpputartuntojen aiheuttama ctenocephalides spp. kuukauden kuluttua yksittäisestä hallinnosta. tämä johtuu tuotteen aikuisidos-, larvicidal- ja ovicidal-ominaisuuksista. tuote on munasarjaton 3 viikon ajan annostelun jälkeen. vähentämällä kirppu väestöstä, kuukausittain hoito raskaana oleville ja imettäville eläimille auttaa myös ehkäisyssä kirpputartuntojen pentueen jopa seitsemän viikon iässä. tuotetta voidaan käyttää osana hoidon strategia kirppu allergia ihottuma ja sen munat ja toukat toiminta voi tukea control nykyisten ympäristön kirpputartunnan alueella, joihin eläimellä on pääsy. dirofilaria immitis -bakteerin aiheuttama sydämen leviämisen ehkäisy kuukausittain. tuote voidaan turvallisesti antaa eläimille on aikuisten sydänmatojen aiheuttama tartunta, kuitenkin, se on suositeltavaa mukaisesti hyvä eläinlääkärin käytäntö, että kaikki yli 6 kuukauden ikäiset eläimet tai enemmän asuvat maissa, joissa vektori on olemassa, testataan sydänmatotartunnan varalta ennen lääkityksen aloittamista tuote. se on myös suositeltavaa, että koirat tulisi testata säännöllisesti aikuisten sydänmatojen infektioita, kuten olennainen osa heartworm ehkäisy-strategiaa, vaikka tuote on ollut antaa kuukausittain. tämä tuote ei ole tehokasta aikuista d vastaan. immitikseen. korvasirujen hoito (otodectes cynotis). kissat:väivetartuntojen hoito tartuntoja (felicola subrostratus)hoito aikuisten suolinkaisten (toxocara cati)hoito aikuisten hakamatojen (ancylostoma tubaeforme). koirat:väivetartuntojen hoito (trichodectes canis)syyhypunkkitartuntojen hoito (aiheuttaja sarcoptes scabiei)hoitoon aikuisen suoliston suolinkaisten (toxocara canis)..

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - ranibitsumabi - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - silmätautien - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - ranibitsumabi - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - silmätautien - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mundipharma oy - buprenorphine - depotlaastari - 5 mikrog/tunti - buprenorfiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mundipharma oy - buprenorphine - depotlaastari - 10 mikrog/tunti - buprenorfiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mundipharma oy - buprenorphine - depotlaastari - 20 mikrog/tunti - buprenorfiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

baxter holding b.v. - calcium chloride dihydrate, disodium phosphate dihydrate, potassium chloride, magnesium chloride hexahydrate, sodium chloride, sodium hydrogen carbonate - hemodialyysi- / hemofiltraationeste - 1.2 mmol/l fosfaatti - hemofiltraatit

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mundipharma oy - buprenorphine - depotlaastari - 15 mikrog/tunti - buprenorfiini