LUTRATE 3.75 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lutrate 3.75 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten

gp-pharm s.a. gp-pharm s.a. - leuprorelini acetas - injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten - 3.75 mg - leuproreliini

LUTRATE 22.5 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lutrate 22.5 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten

gp-pharm s.a. gp-pharm s.a. - leuprorelini acetas - injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten - 22.5 mg - leuproreliini

NEUROLITE  injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

neurolite injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

lantheus mi uk limited - bicisatum dihydrochloridum - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - teknetium(99mtc)bisisaatti

Somatropin Biopartners Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

somatropin biopartners

biopartners gmbh - somatropiini - kasvu - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners on tarkoitettu endogeenisen kasvuhormonin korvaushoitoon aikuisilla, joilla on lapsuuden tai aikuisen puhkeamisen kasvuhormonipuutos (ghd). aikuisiän: potilaat, joilla on ghd aikuisiässä on määritelty potilaille, joilla on tunnettu hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaus ja vähintään yksi tunnettu aivolisäkkeen hormonin vajaus, lukuun ottamatta prolaktiinia. näille potilaille pitäisi tehdä yksi dynaaminen testi jotta diagnosoida tai sulkea pois ghd. lapsuudessa: potilailla, joilla on lapsuudessa eristetty ghd (ei näyttöä hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaudesta tai kallon säteilytys), kaksi dynaamiset testit tulisi suorittaa päätyttyä kasvua, lukuun ottamatta niitä, joilla on alhainen insulin-like-kasvu-tekijä-i (igf-i) pitoisuuksia (< -2 standardi-poikkeama pisteet (sds)), joka voi olla harkita yksi testi. cut-off-pisteen dynaaminen testi pitäisi olla tiukka.

GLAZIDIM  injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glazidim injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten

glaxosmithkline oy - ceftazidimum pentahydricum - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - keftatsidiimi

Docefrez Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

docefrez

sun pharmaceutical industries europe b.v. - doketakseli - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - antineoplastiset aineet - rintojen cancerdocetaxel yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa on tarkoitettu käytettäväksi liitännäishoitona potilaille, joilla on leikattavissa rintasyöpä. dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. docetaxel monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää, johon hoito. aiempi kemoterapia olisi pitänyt sisältää antrasykliini tai alkyloiva aine. dosetakselia yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla oli metastaattinen rintasyöpä, joiden kasvaimet yli ilmaista her2 ja jotka aiemmin eivät ole saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. dosetakselia yhdistelmänä kapesitabiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerdocetaxel on tarkoitettu potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, kun vika ennen kemoterapiaa. dosetakseli yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on leikattavissa oleva, paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä potilaat, jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. eturauhasen cancerdocetaxel yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa on tarkoitettu hoitoon metastasoineen eturauhassyövän. mahalaukun adenocarcinomadocetaxel yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat mahalaukun metastasoivaa adenokarsinoomaa, mukaan lukien ruokatorvi-mahalaukkurajan adenokarsinooma, ja jotka eivät ole aiemmin saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. pään ja kaulan cancerdocetaxel yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden induktio potilailla, joilla on paikallisesti edennyt okasolusyöpä pään ja kaulan.

GLAZIDIM 500 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glazidim 500 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten

glaxosmithkline (ireland) limited - ceftazidimum pentahydricum - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 500 mg - keftatsidiimi

AMOFIL  injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

amofil injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

sanquin plasma products b.v. - tekijä viii: n hyytymistä ihmisen - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - hyytymistekijä viii

Piperacillin/Tazobactam Sandoz 2 g / 0.25 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

piperacillin/tazobactam sandoz 2 g / 0.25 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten

sandoz a/s - piperacillin sodium, tazobactam sodium - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 2 g / 0.25 g - piperasilliini ja beetalaktamaasin estäjä

Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4 g / 0.5 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

piperacillin/tazobactam sandoz 4 g / 0.5 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten

sandoz a/s - piperacillin sodium, tazobactam sodium - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 4 g / 0.5 g - piperasilliini ja beetalaktamaasin estäjä