Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

nitisinone mdk (previously nitisinone mendelikabs)

mendelikabs europe ltd - nitisinoni - tyrosinemias - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - aikuinen ja lapsille (in iän vaihteluväli) potilailla, joilla on vahvistettu diagnoosi perinnöllinen tyrosinemia tyyppi 1 (ht 1) yhdessä dieettiä tyrosiini ja fenyylialaniini.

Orfadin Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

orfadin

swedish orphan biovitrum international ab - nitisinoni - tyrosinemias - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1)orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. alkaptonuria (aku)orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (aku).

Nityr Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

nityr

cycle pharmaceuticals (europe) ltd - nitisinoni - tyrosinemias - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - hoito aikuis-ja lapsipotilailla, joilla on vahvistettu diagnoosi perinnöllisen tyrosinemian tyypin 1 (ht-1) yhdessä ruokavalion tyrosiinin ja fenyylialaniinin rajoituksen.

Stocrin Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavirentsi - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - stocrin ilmoitetaan antiviraalinen yhdistelmähoito ihmisen-hi-virus-1 (hiv-1)-tartunnan saaneiden aikuisten, nuorten ja lasten kolme vuotta täyttäneille. stocrinia ei ole tutkittu riittävästi potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-tauti eli potilailla, joiden cd4-arvo on < 50 solua/mm3, tai kun vika proteaasi-inhibiittori (pi)-sisältävät hoito-ohjelmat. vaikka ristiresistenssiä efavirentsin ja proteaasinestäjien kesken ei ole dokumentoitu, tällä hetkellä ei ole riittävästi tietoa tehoa myöhempää käyttöä pi-pohjainen yhdistelmä hoidon jälkeen epäonnistuminen hoito sisältää stocrinin.

Kogenate Bayer Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy potilailla, joilla on hemofilia a (synnynnäinen tekijä viii -häiriö). tämä valmiste ei sisällä von willebrand-tekijää ja on näin ollen ei ole tarkoitettu von willebrandin taudin hoitoon.

Melatonin Unimedic Pharma 1 mg/ml oraaliliuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

melatonin unimedic pharma 1 mg/ml oraaliliuos

unimedic pharma ab - melatonin - oraaliliuos - 1 mg/ml - melatoniini

Kovaltry Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

kovaltry

bayer ag - octocog alfa - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia a-potilailla (synnynnäinen tekijä viii puutos). kovaltrya voidaan käyttää kaikissa ikäryhmissä.

Jivi Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

jivi

bayer ag - damoctocog alfa pegolia - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy aiemmin hoidetuilla potilailla ≥ 12-vuotiaille lapsille, joilla on hemofilia a (synnynnäinen tekijä viii puutos).

Azithromycin Sandoz 40 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

azithromycin sandoz 40 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten

sandoz a/s - azithromycin monohydrate - jauhe oraalisuspensiota varten - 40 mg/ml - atsitromysiini

Azithromycin Mylan 40 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

azithromycin mylan 40 mg/ml jauhe oraalisuspensiota varten

mylan ab - azithromycin monohydrate - jauhe oraalisuspensiota varten - 40 mg/ml - atsitromysiini