Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
dimethyl fumarate neuraxpharm
laboratorios lesvi s.l. - dimetyylifumaraatti - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressantit - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
buccolam
neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midatsolaami - epilepsia - psyykenlääkkeiden - pitkittyneiden akuuttien kouristuskohtausten hoito imeväisillä, pikkulapsilla, lapsilla ja nuorilla (kolmesta kuukaudesta alle 18 vuoteen). buccolamia käytetään vain, vanhempien / huoltajien, jossa potilas on diagnosoitu on epilepsia. imeväisille välillä kolmen ja kuuden kuukauden iässä, hoito pitäisi olla sairaalassa, jossa tarkkailu on mahdollista ja elvytysvälineistö on saatavilla.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
briumvi
neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - ublituximab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunosuppressantit - briumvi is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
golpimec 0.5 mg kapseli, kova
neuraxpharm sweden ab - fingolimod hydrochloride - kapseli, kova - 0.5 mg - fingolimodi
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
azacitidine betapharm
betapharm arzneimittel gmbh - atsakitidiini - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiset aineet - atsasitidiini betapharm on tarkoitettu aikuispotilaille, jotka eivät ole oikeutettuja hematopoieettiset kantasolusiirto (hsct) kanssa:intermediate-2 ja korkean riskin myelodysplastinen oireyhtymä (mds) mukaan international prognostic scoring system (ipss),krooninen myelomonocytic leukemia (cmml) 10 % 29 % luuytimen räjäytykset ilman myeloproliferative häiriö,akuutti myelooinen leukemia (aml), jossa on 20 % 30 % blasteja ja multi-lineage dysplasia, mukaan maailman terveysjärjestön (who) luokitukseen,aml > 30 % luuytimessä blasteja who: n luokitus.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
finasteride betapharm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
betapharm arzneimittel gmbh - finasteridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - finasteridi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
bikalutamidi betapharm 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
betapharm arzneimittel gmbh - bicalutamidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - bikalutamidi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
bikalutamidi betapharm 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen
betapharm arzneimittel gmbh - bicalutamidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mg - bikalutamidi
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
tekturna
novartis europharm ltd. - aliskireeni - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
imprida hct
novartis europharm ltd. - amlodipiinin, valsartaanin ja hydroklooritiatsidin - verenpainetauti - angiotensiini ii-antagonistit, pelkkä, angiotensiini ii-antagonistit, yhdistelmävalmisteet - essentiaalinen hypertensio kohteleminen korvaushoito aikuisilla, joiden verenpaine on asianmukaisesti hallinnassa yhdistelmä amlodipine, valsartan and hydrochlorothiazide (hct) kolme yhden osan muotoiluja tai kuin dual-komponentti ja yhden osan muotoilua.