Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - naloksegolioksalaattia - constipation; opioid-related disorders - reuna-opioidi-reseptorin salpaajat, lääkkeitä ummetus - opioidi-indusoidun ummetuksen (oic) hoito aikuispotilailla, joilla on ollut riittämätön vaste laksatiiville (laksatiiville).

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mylan ab - naloxone hydrochloride dihydrate, buprenorphine hydrochloride - resoribletti - 2 mg / 0,5 mg - buprenorfiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

b. braun melsungen ag - naloxone hydrochloride dihydrate - injektio-/infuusioneste, liuos - 0.4 mg/ml - naloksoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - naltrexoni hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - naltreksoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

accord healthcare b.v. - naltrexoni hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - naltreksoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

poa pharma scandinavia ab - naltrexoni hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - naltreksoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

acino ag - oxycodoni hydrochloridum,naloxoni hydrochloridum dihydricum - depottabletti - 10 mg / 5 mg - oksikodoni ja naloksoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

acino ag - oxycodoni hydrochloridum,naloxoni hydrochloridum dihydricum - depottabletti - 20 mg / 10 mg - oksikodoni ja naloksoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

g.l. pharma gmbh - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - resoribletti - 2 mg / 0,5 mg - buprenorfiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

g.l. pharma gmbh - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - resoribletti - 4 mg / 1 mg - buprenorfiini