Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - lenalidomidi - multiple myeloma - immunosuppressantit - multiple myelomalenalidomide accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja siirto. lenalidomidin accord yhdistelmänä deksametasonin kanssa on tarkoitettu hoitoon multippelia myeloomaa sairastaville aikuispotilaille, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa. follicular lymphomalenalidomide accord in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva b.v. - lenalidomidin hydrochloride hydraatti - kapseli, kova - 2.5 mg - lenalidomidi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva b.v. - lenalidomidin hydrochloride hydraatti - kapseli, kova - 5 mg - lenalidomidi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva b.v. - lenalidomidin hydrochloride hydraatti - kapseli, kova - 7.5 mg - lenalidomidi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva b.v. - lenalidomidin hydrochloride hydraatti - kapseli, kova - 10 mg - lenalidomidi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva b.v. - lenalidomidin hydrochloride hydraatti - kapseli, kova - 15 mg - lenalidomidi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva b.v. - lenalidomidin hydrochloride hydraatti - kapseli, kova - 20 mg - lenalidomidi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

teva b.v. - lenalidomidin hydrochloride hydraatti - kapseli, kova - 25 mg - lenalidomidi

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - lenalidomidi - multiple myeloma; lymphoma, mantle-cell; myelodysplastic syndromes - immunosuppressantit - useita myelomarevlimid monoterapiana on tarkoitettu huolto aikuisille potilaille, joilla on äskettäin diagnosoitu useita myelooma, joille on tehty autologinen kantasolusiirto. revlimid-valmistetta kuin yhdistelmähoito deksametasonin kanssa, tai bortetsomibin ja deksametasonin tai melfalaanin ja prednisonin kanssa (ks. kohta 4. 2) on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja siirto. revlimid deksametasoniin yhdistettynä on tarkoitettu hoitoon multippelia myeloomaa sairastaville aikuispotilaille, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa. myelodysplastinen syndromesrevlimid monoterapiana on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on verensiirto-riippuvainen anemia johtuu matalan tai keskitason-1-riskin myelodysplastisia oireyhtymiä liittyvät eristetty poistetaan 5q sytogeneettinen poikkeavuus, kun muut hoitovaihtoehdot ovat riittämättömiä tai. mantle cell lymphomarevlimid monoterapiana on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on uusiutunut tai vaikeahoitoinen manttelisolulymfooman. follikulaarinen lymphomarevlimid yhdessä rituksimabin (anti-cd20-vasta-aine) on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on aiemmin käsitelty follikulaarinen lymfooma (grade 1 – 3a).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - lenalidomidi - multiple myeloma - immunosuppressantit - multiple myelomalenalidomide mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. lenalidomide mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide mylan in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1-3a).