Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - epoetiini theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - muut anemialääkkeet - kroonisen munuaisten vajaatoimintaan liittyvän oireisen anemian hoito aikuisilla potilailla. oireisen anemian hoito solunsalpaajia saavilla aikuisilla syöpäpotilailla, joilla on ei-myeloidinen syöpä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela ca, s.a. - eslikarbatsepiiniasetaatti - epilepsia - epilepsialääkkeet, - exalief ilmoitetaan epilepsialääkitys aikuisten osittainen-kohtausten kanssa tai ilman toissijainen yleistäminen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - insulin human - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - exubera on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on tyypin 2 diabetes notadequately hallinnassa suun kautta otettavien diabeteslääkkeiden kanssa ja vaatii insuliinihoitoa. exubera on myös tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on tyypin 1 diabetes, lisäksi pitkä tai pitkävaikutteinen ihonalainen insuliini, jonka mahdolliset hyödyt ofadding inhaloitavaa insuliinia suuremmat kuin mahdolliset turvallisuuteen liittyviä huolenaiheita (ks. kohta 4.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - enfuvirtidiä - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - fuzeon on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä muiden antiretroviruslääkkeiden lääkkeiden hiv-1 tartunnan potilaille, jotka ovat saaneet hoidon ja hoito, joka sisältää vähintään yhden lääkkeen kustakin seuraavista epäonnistui antiretroviraalista luokat: proteaasinestäjät, -nucleoside-käänteiskopioijaentsyymin estäjät ja nucleoside-käänteiskopioijaentsyymin estäjät tai jotka ovat siedä edellisen antiretroviraalista hoito. päätettäessä uudesta hoidosta potilailla, jotka ovat epäonnistuneet antiretroviraalinen hoito, erityistä huomiota olisi kiinnitettävä hoidon historia potilaan ja malleja liittyviä mutaatioita eri lääkevalmisteiden. jos saatavilla, kestävyys testaus voi olla tarkoituksenmukaista.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - enintään kolme seuraavista puhdistettua inaktivoitua suu-ja sorkkataudin virus, kantoja: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irakin ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; kalkkuna 14/98 ≥ 6 pd50*; aasia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudi-arabia ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% suojaava annos karjaa kuvattu ph. eur. monografia 0063. - immunologian osalta - pigs; cattle; sheep - nautaeläinten, lampaiden ja sikojen aktiivinen immunisointi 2 viikon ikäisiltä suu- ja sorkkatautia vastaan ​​kliinisten oireiden vähentämiseksi.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merial - inaktivoitu ibr-virus - bovidae-immunologiset ominaisuudet - karja - naudan aktiivinen immunisointi naudan tarttuvan rinotrakeiitin (ibr) kliinisten oireiden ja kenttäviruksen erittymisen vähentämiseksi. , immuniteetin on 14 päivää ja immuniteetin kesto on 6 kuukautta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - inaktivoitu sika sirkovirus tyyppi 2 (pcv2) - immunologiset suidaeille - siat (kyyhkyset ja emakot) - emakoiden ja giltspassive immunisointi porsaiden ternimaidon kautta, aktiivisen immunisaation jälkeen emakoille ja ensikoille, vähentää vaurioita imukudoksessa pcv2-infektion ja apuna vähentämään pcv2-liittyvät kuolleisuuteen. pigletsactive immunisointi porsaiden vähentää ulosteen erittymistä pcv2 ja virusmäärä veressä, ja apuna vähentämään pcv2-liittyvät kliiniset oireet, mukaan lukien tuhlaa, laihtuminen ja kuolleisuus, sekä vähentää virusmäärä ja vaurioita imukudoksessa pcv2-infektiota.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktivoidut virusrokotteet - kanit - aktiivinen immunisointi kanit iästä alkaen 30 päivää vähentää kuolleisuutta aiheuttama kani verenvuototautia 2-tyypin virus (rhdv2).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - canine herpesvirus (f205-kanta) antigeenejä - immunologiset siipikarjalle - koirat - nartujen aktiivinen immunisointi pentujen herpesvirusinfektioiden aiheuttamien kuolleisuuden, kliinisten oireiden ja leesioiden ehkäisemi- seksi ensimmäisinä päivinä elämässä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa  - inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus - immunologian osalta - kissat - sillä terveiden kissojen aktiiviseen immunisointiin yhdeksän viikkoa tai vanhempia vastaan kissan panleukopenia ja kissan leukemiaa viruksia vastaan ja hengityselinten sairauksien aiheuttama kissan rinotrakeiitti-virus, kissan kalikivirus-ja chlamydophila felis.