Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - fipronil, s-methoprene - paikallisvaleluliuos - 268 mg / 241.2 mg - fiproniili

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - fipronil, s-methoprene - paikallisvaleluliuos - 402 mg / 361.8 mg - fiproniili

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - fipronil, s-methoprene - paikallisvaleluliuos - 50 mg / 60 mg - fiproniili

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

krka, d.d., novo mesto - fipronil, s-methoprene - paikallisvaleluliuos - 67 mg / 60,3 mg - fiproniili

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

krka, d.d., novo mesto - fipronil, s-methoprene - paikallisvaleluliuos - 134 mg / 120,6 mg - fiproniili

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

krka, d.d., novo mesto - fipronil, s-methoprene - paikallisvaleluliuos - 268 mg / 241,2 mg - fiproniili

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

krka, d.d., novo mesto - fipronil, s-methoprene - paikallisvaleluliuos - 402 mg / 361,8 mg - fiproniili

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - eliglustat - gaucherin tauti - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - cerdelga on tarkoitettu aikavälin hoitoon aikuispotilailla, joilla on gaucherin taudin tyypin 1 (gd1), jotka ovat cyp2d6 huono metabolisers (pms), keskitason metabolisers (ims) tai laaja metabolisers (ems).

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - naproxenum - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - naprokseeni

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiset aineet - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , lapsipotilailla, joilla on ph+ kml: n kroonisen vaiheen epäonnistumisen jälkeen interferoni-alfa-hoidon, tai akseleraatiovaiheeseen tai blastikriisivaiheeseen. aikuiset potilaat, joiden ph+ kml on blastikriisivaiheessa. , aikuis-ja lapsipotilailla, joilla on vasta diagnosoitu philadelphia-kromosomipositiivinen akuutti lymfaattinen leukemia (ph+ all) integroitu kemoterapiaa. aikuiset potilaat, joilla on uusiutunut tai vaikeahoitoinen ph+ all, kuin yksinään. aikuiset potilaat, joilla on myelodysplastisen oireyhtymän ja myeloproliferatiivisten sairauksien (mds/mpd), johon liittyy platelet-derived growth factor-reseptorin (pdgfr) geeni uudelleen järjestelyt. aikuiset potilaat, joilla on pitkälle edennyt hypereosinofiilinen oireyhtymä (hes) ja/tai krooninen eosinofiilinen leukemia (cel), jossa todettiin fip1l1-pdgfra-uudelleenjärjestely. vaikutukset imatinibi on luuytimensiirron lopputulokseen ei ole selvitetty. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , adjuvanttia hoitoon aikuisille potilaille, jotka ovat merkittävä riski uusiutumisen jälkeen resektio kit (cd117)-positiivinen ydin. potilaat, joilla on alhainen tai hyvin alhainen riski toistumisen pitäisi saada adjuvanttihoitona. hoito aikuispotilailla, joilla on ei-leikattavissa oleva dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja aikuispotilaille, joilla on uusiutunut ja/tai metastasoitunut dfsp, jotka eivät ole oikeutettuja leikkaus. , aikuis-ja lapsipotilailla, tehokkuutta imatinib perustuu hematologisten ja sytogeneettisten vasteiden määrään ja progression-free survival, kml -, hematologinen ja sytogeneettinen vaste ph+ all, mds/mpd, hematologinen vaste hes/cel ja objektiivinen hoitovaste aikuispotilailla, joilla on ei-leikattavissa oleva ja/tai metastaattinen gist ja dfsp ja recurrence-free survival, adjuvanttia ydin. kokemusta imatinib potilailla, joilla on mds/mpd, jotka liittyvät pdgfr-geenin uudelleenjärjestäytymisen yhteydessä järjestelyt on hyvin rajallinen. ei ole kontrolloituja tutkimuksia, jotka osoittaisivat kliinistä tehoa tai eloonjäämisetua näissä sairauksia.