ADVANTIX Spot-on za pse od 25 do 40 kg Kroatia - kroatia - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

advantix spot-on za pse od 25 do 40 kg

bayer animal health gmbh, 51368 leverkusen, njemačka - imidakloprid; permetrin - otopina za nakapavanje na kožu - pasa (od 25 do 40 kg)

Levogland 800 mikrograma Kroatia - kroatia - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

levogland 800 mikrograma

vet-agro multi-trade company sp. z.o.o., ul. gliniana 32, 20-616 lublin, poljska - levotiroksinnatrij - tableta - pasa

Flucelvax Tetra Euroopan unioni - kroatia - EMA (European Medicines Agency)

flucelvax tetra

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/6/2021(h3n2)-like strain (a/darwin/11/2021, wild type) / a/wisconsin/67/2022 (h1n1)pdm09-like strain (a/georgia/12/2022 cvr-167) / b/austria/1359417/2021-like strain (b/singapore/wuh4618/2021) / b/phuket/3073/2013-like virus (b/singapore/inftt-16-0610/2016, wild type) - gripa, ljudska - virus gripe, инактивированная, split ili površinski antigen - prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. flucelvax tetra treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.

Fluad Tetra Euroopan unioni - kroatia - EMA (European Medicines Agency)

fluad tetra

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/darwin/6/2021, ivr-227) / a/victoria/4897/2022 (h1n1) pdm09-like strain (a/victoria/4897/2022, ivr-238) / b/phuket/3073/2013-like strain (b/phuket/3073/2013, bvr-1b) / influenza virus b/austria/1359417/2021-like strain (b/austria/1359417/2021, bvr-26) - gripa, ljudska - cjepiva - prevencija gripe kod osoba starije dobi (65 godina i stariji). fluad tetra treba primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.

Benlysta Euroopan unioni - kroatia - EMA (European Medicines Agency)

benlysta

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - lupus erythematosus, sistemski - imunosupresivi - benlysta navodi kao dopuna terapije kod pacijenata u dobi od 5 i više godina uz aktivnu, pozitivnu аутоантитела sistemski eritemski lupus (sle) s visokim stupnjem aktivnosti bolesti (e. pozitivna anti-ova dnk i niska razina komplementa), bez obzira na standardnu terapiju. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Hycamtin Euroopan unioni - kroatia - EMA (European Medicines Agency)

hycamtin

sandoz pharmaceuticals d.d. - topotekan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastična sredstva - hycamtin kapsule su indiciran kao monoterapija u liječenju odraslih bolesnika s relapsnim karcinom pluća malih stanica (sclc) kojima ponovno liječenje s prve linije režim ne smatra odgovarajućim. Топотекан indiciran za liječenje bolesnika s metastaze raka jajnika nakon neuspjeha prve linije ili naknadne terapije. hycamtin kapsule su indiciran kao monoterapija u liječenju odraslih bolesnika s relapsnim karcinom pluća malih stanica (sclc) kojima ponovno liječenje s prve linije režim ne smatra odgovarajućim.

Integrilin Euroopan unioni - kroatia - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatid - angina, unstable; myocardial infarction - antitrombotska sredstva - integrilin je namijenjen za uporabu s acetilsalicilnom kiselinom i nefrakcioniranim heparinom. integrilin je indiciran za prevenciju ranog infarkta miokarda kod pacijenata sa nestabilnom anginom i ne-q-инфарктом miokarda s posljednja epizoda bol u prsima javlja u roku od 24 sata s promjenama u ekg-om i / ili povišene razine enzima кардиоспецифических. pacijentu je vjerojatno da će imati koristi od liječenja integrilin one visoki rizik od razvoja infarkta miokarda u prvih 3-4 dana nakon pojave akutnih simptoma angine uključujući, na primjer one koje se mogu proći u početku чрескожная транслюминальная koronarna angioplastika endovaskularno (ptca).

Nucala Euroopan unioni - kroatia - EMA (European Medicines Agency)

nucala

glaxosmithkline trading services - mepolizumab - astma - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - severe eosinophilic asthmanucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. chronic rhinosinusitis with nasal polyps (crswnp)nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa)nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa). hypereosinophilic syndrome (hes)nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Dectova Euroopan unioni - kroatia - EMA (European Medicines Agency)

dectova

glaxosmithkline trading services limited - Занамивир - gripa, ljudska - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - dectova indiciran za liječenje složene i potencijalno opasne gripe a ili b virusna infekcija kod odraslih i pedijatrijska bolesnika (u dobi ≥6 mjeseci), kada:bolesno virus gripe može biti otporan na противогриппозных lijekova, drugih, nego занамивир, i/ili antivirusnih lijekova za liječenje gripe, uključujući i ингаляционный занамивир, nisu pogodni za pojedinog pacijenta.. dectova mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

ULTIVA 2 mg/1 bočica prašak za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju Bosnia ja Hertsegovina - kroatia - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ultiva 2 mg/1 bočica prašak za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju

clinres farmacija d.o.o. - ремифентанил - prašak za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju - 2 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju sadrži: 2 mg remifentanil (u obliku remifentanilhidrohlorida)