Tenofovir disoproxil Hexal 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tenofovir disoproxil hexal 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen

hexal a/s - tenofovir disoproxil - tabletti, kalvopäällysteinen - 245 mg - tenofoviiridisoproksiili

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Sandoz 200 mg / 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

emtricitabine/tenofovir disoproxil sandoz 200 mg / 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s - tenofovir disoproxil, emtricitabine - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg / 245 mg - tenofoviiridisoproksiili ja emtrisitabiini

Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Tillomed 200 mg / 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

emtricitabine/tenofovir disoproxil tillomed 200 mg / 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen

tillomed pharma gmbh - emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg / 245 mg - tenofoviiridisoproksiili ja emtrisitabiini

Tenofovir disoproxil STADA 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tenofovir disoproxil stada 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - tenofovir disoproxil succinate - tabletti, kalvopäällysteinen - 245 mg - tenofoviiridisoproksiili

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Stada 200 mg / 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

emtricitabine/tenofovir disoproxil stada 200 mg / 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - tenofovir disoproxil succinate, emtricitabine - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg / 245 mg - tenofoviiridisoproksiili ja emtrisitabiini

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Accord 200 mg / 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

emtricitabine/tenofovir disoproxil accord 200 mg / 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - tenofovir disoproxil, emtricitabine - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg / 245 mg - tenofoviiridisoproksiili ja emtrisitabiini

Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Laurus 200 mg / 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

emtricitabine/tenofovir disoproxil laurus 200 mg / 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen

laurus generics gmbh - tenofovir disoproxil fumarate, emtricitabine - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg / 245 mg - tenofoviiridisoproksiili ja emtrisitabiini

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Accordpharma 200 mg / 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

emtricitabine/tenofovir disoproxil accordpharma 200 mg / 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg / 245 mg - tenofoviiridisoproksiili ja emtrisitabiini

Tenofovir disoproxil Zentiva Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tenofovir disoproxil zentiva

zentiva k.s. - tenofoviiridisoproksiilifosfaatti - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - hiv‑1-infectiontenofovir näitä zentiva on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkevalmisteiden kanssa hiv‑1-tartunnan saaneille aikuisille. aikuisilla, osoitus hyötyä tenofoviiridisoproksiilia hiv‑1-infektio on tulosten perusteella yksi tutkimus aiemmin hoitamattomilla potilailla, mukaan lukien potilaat, joilla on korkea viruskuorma (> 100 000 kopiota/ml) ja tutkimuksia, joissa tenofoviiridisoproksiilia lisättiin vakaa tausta hoito (pääasiassa tritherapy) antiretroviraalisen ennen hoidetuista potilaista kokee varhaisen virologisen epäonnistumisen (< 10 000 kappaletta/ml, ja suurin osa potilaista, joilla on < 5 000 kopiota/ml). tenofoviiridisoproksiilia zentiva on tarkoitettu myös hoitoon hiv‑1-tartunnan saaneille nuorille, joilla on nrti (nukleotidirakenteiset käänteiskopioijaentsyymin estäjä) vastus tai toksisia vaikutuksia ei siten voi käyttää ensimmäisen linjan tekijöille, iältään 12 - < 18 vuotta. valinta tenofoviiridisoproksiilia zentiva-hoitoon antiretroviraalisen‑kokeneet potilaat, joilla on hiv‑1-infektio olisi perustuttava yksittäisten virusresistenssitestauksen ja/tai hoitohistoriaan. hepatiitti b infectiontenofovir näitä zentiva on tarkoitettu kroonisen hepatiitti b aikuisilla, joilla on:maksasairaus ja viitteitä aktiivisesta virusten replikaatiosta, pysyvästi kohonneet seerumin alaniiniaminotransferaasiarvot (s-alat) nousua ja histologista näyttöä aktiivisesta tulehduksesta ja/tai fibroosista (ks. kohta 5. 1);todisteet lamivudiiniresistentti hepatiitti b-viruksesta (ks. kohdat 4. 8 ja 5. 1);dekompensoitu maksasairaus (ks. kohdat 4. 4, 4. 8 ja 5. tenofoviiridisoproksiilia zentiva on tarkoitettu kroonisen hepatiitti b-nuorilla 12 - < 18 vuotta iän kanssa:maksasairaus ja todisteita immuunijärjestelmän sairaus on aktiivinen, -. aktiivisesta virusreplikaatiosta, jatkuvasti koholla olevat seerumin alat-tasot ja histologista näyttöä aktiivisesta tulehduksesta ja/tai fibroosista (ks. kohdat 4. 4, 4. 8 ja 5.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva

zentiva k.s. - emtrisitabiini, tenofoviiridisoproksiilifosfaatti - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - hiv-1-infectionemtricitabine/tenofoviiridisoproksiili zentiva on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä muiden antiretroviruslääkkeiden kanssa hiv-1-tartunnan saaneille aikuisille. emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili zentiva on tarkoitettu myös hoitoon hiv-1-tartunnan saaneille nuorille, joilla on nrti-resistenssi tai toksisuutta, että se on esteenä käyttää ensimmäinen rivi agentteja. pre-profylaksia (prep)emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiili zentiva on tarkoitettu yhdessä turvallisempaa seksiä käytäntöjä pre-profylaksia vähentää riskiä seksuaalisesti osti hiv-1-infektion hoitoon aikuisilla ja nuorilla on suuri riski.