Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunaviiria - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - 400 mg ja 800 mg kalvopäällysteiset tabletsdarunavir krka d. co-pieniannoksisen ritonaviirin kanssa on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkkeiden hoitoon potilailla, joilla on ihmisen immuunikatovirus (hiv-1) hoitoon. darunaviiri krka d. , lääkeaineen kanssa, cobicistat on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkkeiden hoitoon potilailla, joilla on ihmisen immuunikatovirus (hiv-1) aiheuttaman infektion hoitoon aikuisille potilaille (ks. kohta 4. darunaviiri krka d. 400 mg ja 800 mg tabletit voidaan antaa sopiva annos hoito hoitoon hiv-1-infektion hoitoon aikuisilla ja lapsipotilailla, alkaen 3-vuotiaille ja vähintään 40 kg kehon painoa, jotka ovat:antiretroviraalisen hoidon (art)-naiivi (ks. kohta 4. taide-kokenut ei darunaviiri vastus liittyviä mutaatioita (drv-ram) ja jotka ovat plasman hiv-1 rna < 100,000 kopiota/ml ja cd4+ - solumäärä on ≥ 100 solua x 106/l. päättäessään aloittaa hoitoa darunaviirin kanssa niin taiteen saaneilla potilailla todettiin testaus olisi oppaan käytön darunaviiri (ks. kohdat 4. 2, 4. 3, 4. 4 ja 5. 600 mg kalvopäällysteinen tabletsdarunavir krka d. co-pieniannoksisen ritonaviirin kanssa on tarkoitettu yhdessä muiden antiretroviraalisten lääkkeiden hoitoon potilailla, joilla on ihmisen immuunikatovirus (hiv-1) hoitoon. darunaviiri krka d. 600 mg: n tabletteja voidaan käyttää tarjota sopiva annostus (ks. kohta 4. 2):hoitoon hiv-1-infektio antiretroviraalisen hoidon (art)-kokenut aikuisille potilaille, mukaan lukien ne, jotka ovat olleet erittäin esikäsitelty. hoitoon hiv-1-infektion hoitoon lapsipotilailla, alkaen 3-vuotiaiden ja vähintään 15 kg kehon paino. päättäessään aloittaa hoitoa darunaviirin ja pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, erityistä huomiota olisi kiinnitettävä hoidon historia potilaan ja malleja liittyviä mutaatioita eri aineet. genotyypin tai fenotyyppi-testaus (kun saatavilla) ja hoidon historia olisi oppaan käytön darunaviiri.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ace pharmaceuticals bv - hydrocortisone - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg / 5 mg - hydrokortisoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ace pharmaceuticals bv - hydrocortisone - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - hydrokortisoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ace pharmaceuticals bv - hydrocortisone - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - hydrokortisoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ace pharmaceuticals bv - hydrocortisone - tabletti, kalvopäällysteinen - 1 mg - hydrokortisoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s sandoz a/s - fluticasoni propionas,salmeteroli xinafoas - inhalaatiojauhe, annosteltu - 50 mikrog / 250 mikrog / annos - salmeteroli ja flutikasoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s sandoz a/s - fluticasoni propionas,salmeteroli xinafoas - inhalaatiojauhe, annosteltu - 50 mikrog / 500 mikrog / annos - salmeteroli ja flutikasoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tabletti, kalvopäällysteinen - j05ar18 emtrisitabiini, tenofoviirialafenamidi, elvitegraviiri ja kobisistaatti [näytä works saman ryhmän lääkevalmisteet] - resepti - 150 mg / 150 mg / 200 mg / 10 mg

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

novartis finland oy - dexamethasone, neomycin sulfate, polymyxin b sulfate - silmätipat, suspensio - deksametasoni ja mikrobilääkkeet

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

novartis finland oy - dexamethasone, tobramycin - silmätipat, suspensio - 3 mg/ml + 1 mg/ml - deksametasoni ja mikrobilääkkeet